ALVEGESIC VET 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS PERROS Y GATOS # ALVEGESIC 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS PERROS Y GATOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
15-02-2024

Ingredientes activos:

BUTORFANOL TARTRATO

Disponible desde:

V.M.D. NV

Código ATC:

QN02AF01

Designación común internacional (DCI):

BUTORFANOL TARTRATO

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

BUTORFANOL TARTRATO 14,58mg

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

Caja con 1 vial de 10 ml, ALVEGESIC VET 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS PERROS Y GATOS Caja con 1 vial de 10 ml # ALV, ALVEGESIC VET 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS PERROS Y GATOS Caja con 1 vial de 10 ml # ALVEGESIC VET 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS PERROS Y GATOS Caja con 1 vial de 10 ml

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Caballos; Perros; Gatos

Área terapéutica:

Butorfanol

Resumen del producto:

Caducidad formato: 4 años; Caducidad tras primera apertura: 28 DIAS; Caducidad tras reconstitucion: ------; Indicaciones especie Gatos: Sedación; Indicaciones especie Gatos: Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico; Indicaciones especie Gatos: Anestesia; Indicaciones especie Gatos: Dolor visceral; Indicaciones especie Gatos: Preanestesia; Indicaciones especie Gatos: Sedación; Indicaciones especie Gatos: Anestesia; Indicaciones especie Gatos: Preanestesia; Indicaciones especie Gatos: Sedación; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie Todas: Edema cerebral; Contraindicaciones especie Todas: Espasticidad; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Enfermedades respiratorias; Contraindicaciones especie Todas: Hemorragia cerebral; Contraindicaciones especie 5: Arritmia; Contraindicaciones especie 5: Bradicardia; Contraindicaciones especie 5: Enfisema; Contraindicaciones especie 5: Animales gestantes; Contraindicaciones especie 5: Cólico asociado a impactación fecal; Contraindicaciones especie 5: Último mes de gestación; Interacciones especie Todas: ATROPINA; Interacciones especie Todas: MORFINA; Interacciones especie Todas: Depresión del sistema nervioso central; Interacciones especie Todas: Agonistas de receptores adrenérgicos alfa y beta; Interacciones especie Todas: Analgésicos; Interacciones especie Todas: Anticolinérgicos; Interacciones especie Todas: Sedantes; Interacciones especie Todas: Bloqueantes neuromusculares; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Temblor muscular; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Depresión respiratoria; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Agitación; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Depresión cardiaca; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Alteración digestiva; Reacciones adversas especie 5: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Ataxia; Reacciones adversas especie 5: Muy frecuentemente (más de un animal por cada 10) Sedación; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Sedación; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Depresión respiratoria; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Depresión cardiaca; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Alteración digestiva; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Diarrea; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Ataxia; Reacciones adversas especie 14: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Anorexia; Reacciones adversas especie 15: Desconocido/Indeterminado Dolor en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 15: Desconocido/Indeterminado Sedación; Reacciones adversas especie 15: Desconocido/Indeterminado Midriasis; Reacciones adversas especie 15: Desconocido/Indeterminado Depresión respiratoria; Reacciones adversas especie 15: Desconocido/Indeterminado Agitación; Reacciones adversas especie 15: Desconocido/Indeterminado Disforia; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Sedación; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Depresión respiratoria; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Agitación; Reacciones adversas especie 15: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Diarrea; Reacciones adversas especie 15: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Ataxia; Reacciones adversas especie 15: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Anorexia; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos LECHE 0 Días

Estado de Autorización:

Autorizado, 578306 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 11
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Alvegesic vet 10 mg/ml Solución inyectable para caballos, perros y
gatos
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
BUTORFANOL
10 MG
(equivalente a tartrato de butorfanol
14,58 mg)
EXCIPIENTES:
Cloruro de bencetonio
0,10 mg
SOLUCIÓN TRANSPARENTE E INCOLORA
3.
ESPECIES DE DESTINO
Caballos, perros, gatos
4.
INDICACIONES DE USO
CABALLOS
COMO ANALGÉSICO: PARA EL ALIVIO DEL DOLOR ABDOMINAL DE MODERADO A
GRAVE
(ALIVIA EL DOLOR ABDOMINAL ASOCIADO CON CÓLICO DE ORIGEN
GASTROINTESTINAL).
COMO SEDANTE: PARA SEDACIÓN TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE DETERMINADOS
AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA2 (DETOMIDINA,
ROMIFIDINA).
PERROS
COMO ANALGÉSICO: PARA EL ALIVIO DEL DOLOR VISCERAL MODERADO.
COMO SEDANTE: PARA SEDACIÓN EN COMBINACIÓN CON DETERMINADOS
AGONISTAS DE
LOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA2 (MEDETOMIDINA).
COMO PRE-ANESTÉSICO: PARA LA PRE-ANESTESIA COMO AGENTE ÚNICO Y EN
COMBINACIÓN
CON ACEPROMAZINA.
COMO ANESTÉSICO: PARA ANESTESIA EN COMBINACIÓN CON MEDETOMIDINA Y
KETAMINA.
GATOS
COMO ANALGÉSICO PARA EL ALIVIO DEL DOLOR MODERADO: PARA ANALGESIA
PRE-
OPERATORIA
EN
COMBINACIÓN
CON
ACEPROMAZINA/KETAMINA
O
XILAZ-
INA/KETAMINA.
PARA ANALGESIA POSTOPERATORIA TRAS PEQUEÑAS INTERVENCIONES
QUIRÚRGICAS.
COMO SEDANTE: PARA SEDACIÓN EN COMBINACIÓN CON DETERMINADOS
AGONISTAS DE
LOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA2 (MEDETOMIDINA).
COMO ANESTÉSICO: PARA ANESTESIA EN COMBINACIÓN CON MEDETOMIDINA Y
KETAMINA.
_ _
Página 2 de 11
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
5.
CONTRAINDICACIONES
NO USAR EN CASOS DE HIPERSENSIBILIDAD AL PRINCIPIO ACTIVO O A AL-
GUNO DE LOS EXCIPIENTES. NO USAR EN ANIMALES CON DISFUNCIÓN GRAVE
DEL HÍGADO O LOS RIÑONES.
EL USO DE BUTORFANOL ESTÁ CONTRAINDICADO EN CASO DE DAÑO CEREBRAL O

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 12
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Alvegesic vet 10 mg/ml Solución inyectable para caballos, perros y
gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
BUTORFANOL
10 MG
(equivalente a tartrato de butorfanol
14,58 mg)
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINIS-
TRACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cloruro de bencetonio
0,10 mg
Ácido cítrico monohidrato
Citrato sódico
Cloruro sódico
Agua para preparaciones inyectables
SOLUCIÓN TRANSPARENTE E INCOLORA
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
CABALLOS, PERROS, GATOS.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
CABALLOS
COMO ANALGÉSICO: PARA EL ALIVIO DEL DOLOR ABDOMINAL DE MODERADO A
GRAVE
(ALIVIA EL DOLOR ABDOMINAL ASOCIADO CON CÓLICO DE ORIGEN
GASTROINTESTINAL).
COMO SEDANTE: PARA SEDACIÓN TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE DETERMINADOS
AGO-
NISTAS DE LOS RECEPTORES ALFA2-ADRENÉRGICOS (DETOMIDINA, ROMIFIDINA).
PERROS
COMO ANALGÉSICO: PARA EL ALIVIO DEL DOLOR VISCERAL MODERADO.
COMO SEDANTE: PARA SEDACIÓN EN COMBINACIÓN CON DETERMINADOS AGO-
NISTAS DE LOS RECEPTORES ALFA2 -ADRENÉRGICOS (MEDETOMIDINA).
_ _
Página 2 de 12
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
COMO PRE-ANESTÉSICO: PARA LA PRE-ANESTESIA COMO AGENTE ÚNICO Y EN
COMBINACIÓN
CON ACEPROMAZINA.
COMO ANESTÉSICO: PARA ANESTESIA EN COMBINACIÓN CON MEDETOMIDINA Y
KETAMINA.
GATOS
COMO ANALGÉSICO PARA EL ALIVIO DEL DOLOR MODERADO: PARA ANALGESIA
PREOP-
ERATORIA EN COMBINACIÓN CON ACEPROMAZINA/KETAMINA O
XILAZINA/KETAMINA.
PARA ANALGESIA POSTOPERATORIA TRAS PEQUEÑAS INTERVENCIONES
QUIRÚRGICAS.
COMO SEDANTE: PARA SEDACIÓN EN C
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto