ALTACITE SUSPENSION

País: Sudáfrica

Idioma: inglés

Fuente: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Disponible desde:

Roussel

Información para el usuario

ALTACITE TABLETS
ALTACITE SUSPENSION
SCHEDULING STATUS :
Unscheduled 
PROPRIETARY NAME :
(and dosage form)
ALTACITE TABLETS
ALTACITE SUSPENSION
COMPOSITION :
Tablets :
        Each tablet contains 500 mg 
hydrotalcite
.
Suspension :
        Each 5 mL of suspension contains 500 mg hydrotalcite
        (preservative: bronopol 0,02% m/v).
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION :
A.11.4 antacid/antipepsin.
PHARMACOLOGICAL ACTION : 
Hydrotalcite adjusts stomach acidity to within the optimum range of pH 3,0 - 5,0 whilst at the same time inhibiting
pepsin activity.
INDICATIONS: 
Acid-pepsin disorders, peptic ulceration, gastritis, dyspepsia, hyper-acidity, 'heartburn' associated with reflux
oesophagitis and hiatus hernia.
CONTRA-INDICATIONS :
Renal insufficiency.
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
Adults:        1 to 2 tablets to be chewed slowly and swallowed, or 1 to 2 medicine measuresful to be taken between meals.
Children :        (Age 6 - 12 years) ½-1½ tablets or ½ -1½ medicine measuresful.
SIDE-EFFECTS AND SPECIAL PRECAUTIONS:
Occasional nausea and/or diarrhoea.
KNOWN SYMPTOMS OF OVERDOSAGE AND PARTICULARS OF ITS TREATMENT:
No acute or lasting effects of overdosage are to be expected.
IDENTIFICATION:
Tablets :        White 15 mm cylindrical, flat bevelled edge tablet flavoured with buttermint, marked ‘altacite’on one side
and ‘roussel’on the reverse.
Suspension :        An aqueous suspension, slightly off-white, viscous and flavoured with buttermint.
PRESENTATION:
White buttermint flavoured tablets marked 'altacite’in packs of 30’s and 100’s, and a 200 mL bottle of white buttermint
flavoured suspension.
STORAGE INSTRUCTIONS: 
Store in a cool dry place, below 25°C.
Store in a cool dry place, below 25°C.
Keep out of reach of children.
REGISTRATION NUMBER