ALPROSTADIL GENFARMA EFG 20 mcg 50 vials pols

País: Andorra

Idioma: catalán

Fuente: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

alprostadil

Código ATC:

C01EA

Designación común internacional (DCI):

alprostadil

formulario farmacéutico:

Injectables

Vía de administración:

Intravenosa

Información para el usuario

                                ALPROSTADIL GENFARMA EFG 20 mcg
50 vials pols
alprostadil
Indicacions
Medicament utilitzat per prevenir i tractar algunes malalties del cor
i dels vasos sanguinis.
Consideracions
Aquest medicament ha de preparar-se abans de la seva administració.
La solució preparada ha d'administrar-se, a temperatura ambient,
durant les 24 hores següents a la seva
preparació.
Aquest medicament ha de ser administrat per infusió intravenosa lenta
en un centre sanitari.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix intolerància a alguns sucres.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor, problemes de
fetge, problemes de ronyó, problemes
respiratoris o úlcera d'estómac o de duodè.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix dificultat per
respirar, febre o sufocacions.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 01-05-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 02-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario árabe 01-05-2022
Información para el usuario Información para el usuario chino 01-05-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto