ALPROLIX 1.000 UI 1 vial + 1 xeringa solució injectable

País: Andorra

Idioma: catalán

Fuente: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

eftrenonacog alfa

Código ATC:

B02BD

Designación común internacional (DCI):

eftrenonacog alpha

Vía de administración:

Forma: Vials

Información para el usuario

                                ALPROLIX 1.000 UI 1 vial + 1 xeringa
solució injectable
eftrenonacog alfa
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar l'hemofília (FACTOR ANTIHEMOFÍLIC).
L'hemofília és una malaltia que
impedeix la coagulació de la sang i produeix sagnats (HEMORRÀGIES).
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de preparar-se abans de la seva administració.
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és important
que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Encara que és poc freqüent, AVISI el seu metge si durant el
tractament li aparegués mal al pit, ritme del cor
accelerat, algun mareig, erupcions cutànies, picor i dificultat per
respirar.
Aquest medicament pot produir mal de cap, envermelliment o molèsties
al punt d'aplicació, dolor muscular i
sensació de cansament.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 29-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 31-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario árabe 29-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario chino 29-04-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto