ALPHACAINE 100 2% + 1:100 000 SOLUCION INYECTABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
18-02-2022

Ingredientes activos:

CLORHIDRATO DE LIDOCAINA; EPINEFRINA;

Disponible desde:

INVERSIONES RASMUSSEN S.R.L. - DROGUERÍA

Código ATC:

N01BB52

Designación común internacional (DCI):

HYDROCHLORIDE LIDOCAINE; EPINEPHRINE;

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Composición:

POR CARTUCHO 1.80 mL -

Vía de administración:

INFILTRACION

Unidades en paquete:

Caja de cartón x 50 cartuchos de vidrio tipo I incoloro x 1.8 mL, cada uno contenidos en 5 blister de aluminio /PVC incoloro.

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

DFL INDUSTRIA E COMERCIO S/A. - BRASIL

Grupo terapéutico:

LIDOCAÍNA, COMBINACIONES

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón x 50 cartuchos de vidrio tipo I incoloro x 1.8 mL, cada uno contenidos en 5 blister de aluminio /PVC incoloro.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-06-13

Ficha técnica

                                LIDOCAINA CLORHIDRATO
Cartucho al 2% con epinefrina 1:100 000
ANESTÉSICO LOCAL
FORMULA:
Cada cartucho contiene:
Clorhidrato de Lidocaína ………………….…. 20,0 mg
Epinefrina ……………………………………… 0,01 mcg
EXCIPIENTES:
(Bisulfito de sodio, cloruro de sodio, agua destilada c.s.p., ácido
clorhídrico c.s.p.)
INDICACIONES:
Cartucho:
Anestésico dental: infiltración o bloqueo nervioso.
DOSIS:
Debe
individualizarse
la
dosis:
las
presentaciones
con
epinefrina
permiten
aumentar en general la dosis de lidocaína (disminuye su absorción y
prolonga su
efecto).
Las siguientes son dosis referenciales.
Adultos:
Cartucho: anestesia dental,20 a 100 mg hasta 300 mg.
Niños:
Cartucho: anestesia dental 4 a 5 mg/ kg ó 20 a 30 mg hasta 150 mg.
FARMACOCINÉTICA
La absorción V.O. es completa, pero el metabolismo presistémico es
del 65 -70%
por lo que esta ruta no es de aplicación clínica, sin embargo puede
absorberse
rápidamente a partir de las
mucosas o el
epitelio respiratorio. Luego de la
administración IM alcanza niveles pico dentro de los 30 minutos. La
absorción
trandérmica
es
del
2-3%
alcanzando
el
torrente
sanguíneo
una
pequeña
proporción, siendo el inicio del efecto entre los 3 – 5 minutos.
Tiene una unión a
proteínas de 33 – 66% y la distribución es predominantemente a
tejidos altamente
perfundidos. Cruza la BHE por difusión pasiva. Su Vd es de 1,7L/Kg,
la cual se
reduce
en
pacientes
con
insuficiencia
cardíaca.
El
metabolismo
es
hepático
principalmente (90%) dependiendo del flujo sanguíneo en el hígado.
Menos del 10% del fármaco es excretado por la orina como fármaco
inalterado,
siendo la excreción incrementada por la presencia de orina ácida. Se
excreta a
través de la leche materna.
PRECAUCIONES:
Las presentaciones con epinefrina deben emplearse con cuidado en
arritmias
cardíacas,
hipertensión,
hipertiroidismo,
además
el
preservante
metabisulfito
puede causar reacciones anafilácticas.
(1) Embarazo: cruza la barreta placentaria.
(2) Labor de parto: su admi
                                
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