ALFAPROST 2 mg COMPRIMIDOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
16-11-2015

Ingredientes activos:

TERAZOSINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

LABORATORIOS BIOMED S.L.

Código ATC:

G04CA03

Designación común internacional (DCI):

TERAZOSINE HYDROCHLORIDE

Dosis:

2 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

TERAZOSINA HIDROCLORURO 2 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Terazosina

Resumen del producto:

ALFAPROST 2 mg COMPRIMIDOS , 15 comprimidos Suspendido 10/04/2014 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

1970-01-01

Información para el usuario

                                1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ALFAPROST 2 MG COMPRIMIDOS
Hidrocloruro de terazosina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso
si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es ALFAPROST y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ALFAPROST
3. Cómo tomar ALFAPROST
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ALFAPROST
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ALFAPROST Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ALFAPROST contiene terazosina como principio activo que actúa
mejorando los síntomas en pacientes
con hiperplasia benigna de próstata.
ALFAPROST está indicado en el tratamiento sintomático de la
hiperplasia benigna de próstata.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ALFAPROST
NO TOME ALFAPROST
-
Si es alérgico a terazosina o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
-
Si ha sufrido alguna vez un síncope (pérdida del conocimiento)
durante el acto de orinar.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
tomar ALFAPROST
-
Al tomar las primeras dosis ya que puede producir una bajada de la
presión arterial acusada. Si nota
vértigo, aturdimiento o palpitaciones quédese sentado o acostado y
llame a su médico.
-
Al reanudar el tratamiento después de su interrupción, se podría
producir un efecto similar al anterior.
-
Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular de cataratas,
por favor, informe a s
                                
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Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ALFAPROST 2 mg comprimidos
ALFAPROST 5 mg comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
ALFAPROST 2 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 2 mg de terazosina (como hidrocloruro de
terazosina)
ALFAPROST 5 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 5 mg de terazosina (como hidrocloruro de
terazosina)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Alfaprost 2 mg: Comprimidos de color blanco, oblongos, biconvexos y
ranurados de 9 x 4,5 mm de
diámetro.
Alfaprost 5 mg: Comprimidos de color blanco, planos, redondos y
ranurados de 9,5 mm de diámetro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Terazosina está indicado en el tratamiento sintomático de la
hiperplasia benigna de próstata.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis de terazosina debe ajustarse según la respuesta individual
de cada paciente.
Hiperplasia benigna de próstata:
Dosis inicial: para todos los pacientes la dosis inicial es de 1 mg de
terazosina (medio comprimido de
ALFAPROST 2 mg) a la hora de acostarse. Debe cumplirse estrictamente
este régimen de tratamiento
inicial para evitar la posibilidad de una hipotensión aguda. Dosis
siguientes: según la respuesta de cada
paciente y después de 3 ó 4 días la dosis puede aumentarse a 2 mg
de terazosina (1 comprimido de
ALFAPROST 2 mg) hasta terminar el envase. Posteriormente la dosis
puede aumentarse paulatinamente
hasta alcanzar la respuesta clínica deseada.
La dosis de mantenimiento recomendada en hiperplasia benigna de
próstata es de 5 mg de terazosina
(equivalente a 1 comprimido de ALFAPROST 5 mg) una vez al día. En
aquellos casos en que la respuesta
clínica lo justifique, la dosis puede incrementarse hasta un máximo
de 10 mg de terazosina al día
(equivalente a 2 comprimidos de ALFAPROST 5 mg comprimidos). Si se
interrumpe el tratamiento
durante varios días, la terapia deberá instaurarse según el
régimen inicial de admini
                                
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