ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
27-12-2022

Ingredientes activos:

naproxène sodique 220 mg

Disponible desde:

BAYER HEALTHCARE SAS

Designación común internacional (DCI):

naproxène sodique 220 mg

Dosis:

220 mg

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

pour un comprimé > naproxène sodique 220 mg

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC opaque/aluminium de 24 comprimé(s)

tipo de receta:

liste II

Área terapéutica:

AUTRE ANALGESIQUE ET ANTIPYRETIQUE. (N: Système nerveux central).

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : AUTRE ANALGESIQUE ET ANTIPYRETIQUE(N: système nerveux central)Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, dans le traitement de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, douleurs dentaires, courbatures, douleurs articulaires, règles douloureuses.

Resumen del producto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Estado de Autorización:

Valide

Fecha de autorización:

1998-05-14

Información para el usuario

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/12/2022
Dénomination du médicament
ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé
Naproxène sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : AUTRE ANALGESIQUE ET
ANTIPYRETIQUE
(N: système nerveux central)
Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15
ans, dans le traitement de la fièvre et/ou des
douleurs telles que maux de tête, douleurs dentaires, courbatures,
douleurs articulaires, règles douloureuses.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ALEVETABS 220
mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé :
·
Si vous êtes au-delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines
d'aménorrhée),
·
Si vous avez un antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la
pris
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Naproxène
sodique.........................................................................................................
220,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans,
au traitement symptomatique des affections
douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou des états
fébriles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose la plus faible possible
pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au
soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4).
1 comprimé à 220 mg, à renouveler si nécessaire toutes les 8 à 12
heures.
En cas de douleur ou de fièvre intenses, 2 comprimés à 220 mg en
une prise.
Ne pas dépasser 3 comprimés à 220 mg, soit 660 mg par jour.
_Sujets âgés:_
·
une surveillance clinique et biologique est recommandée, en cas de
posologie élevée. Une étude a montré
que, chez les personnes âgées, la concentration plasmatique en ion
naproxène libre est doublée bien que la
concentration plasmatique totale soit inchangée.
·
une réduction de la posologie doit être envisagée en cas de
diminution de l'élimination rénale,
Patients atteints d’une insuffisance rénale, hépatique ou
cardiaque
Une diminution de la posologie doit être envisagée chez les patients
atteints d’une insuffisance rénale,
hépatique ou cardiaque sévère.
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler tels quels, avec un verre d'eau, de
préférence au cours d'un repas.
L’absorption d’ALEVETABS 220 mg, comprimé pelliculé peut être
retardée lors de la prise de ce
médicame
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto