ALDOSOMNIL 1 mg

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

LORMETAZEPAM

Disponible desde:

LABORATORIO ALDO UNION S.L.

Código ATC:

N05CD06

Designación común internacional (DCI):

LORMETAZEPAM

Dosis:

1 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

LORMETAZEPAM 1 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Lormetazepam

Resumen del producto:

ALDOSOMNIL 1 mg, 30 comprimidos Autorizado 13/07/2011 Comercializado - ALDOSOMNIL 1 mg, 500 comprimidos Autorizado 18/07/2001 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1984-01-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ALDOSOMNIL 1 MG COMPRIMIDOS
LORMETAZEPAM
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es ALDOSOMNIL y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ALDOSOMNIL
3. Cómo tomar ALDOSOMNIL
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ALDOSOMNIL
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ALDOSOMNIL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ALDOSOMNIL
contiene
como
principio
activo
lormetazepam,
que
es
una
benzodiazepina
con
propiedades ansiolíticas, relajantes musculares, sedantes e
hipnóticas.
Los médicos recetan ALDOSOMNIL 1 MG para los trastornos en el ritmo
del sueño y para todas las
formas del insomnio, especialmente cuando existen dificultades para
conciliar el sueño, bien inicialmente o
bien tras un despertar prematuro.
En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta
duración con ALDOSOMNIL 1 MG (en
general no debe superar las dos semanas).
El tratamiento debe comenzarse con las dosis más bajas. No debe
excederse la dosis máxima.
2. ANTES DE TOMAR ALDOSOMNIL 1 MG COMPRIMIDOS
NO TOME ALDOSOMNIL:
-
Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o bien al grupo de
las benzodiazepinas en general o a
cualquiera de los demás componentes de Aldosomnil.
-
Si padece de dificultades respiratorias relacionadas o no con el
sueño desde hace tiempo.
-
Si sufre problemas musculares o problemas de riñón graves.
-
Si usted sufre dependencias a drogas o a

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ALDOSOMNIL 1 mg comprimidos
ALDOSOMNIL 2 mg comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.1 DESCRIPCIÓN GENERAL
Aldosomnil
1
mg
y
Aldosomnil
2
mg
son
comprimidos
que
contienen
como
principio
activo
lormetazepam, que es una benzodiazepina con propiedades ansiolíticas,
relajantes musculares, sedantes e
hipnóticas.
2.2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Aldosomnil 1 mg contiene 1 mg de lormetazepam.
Cada comprimido de Aldosomnil 2 mg contiene 2 mg de lormetazepam.
Excipientes:
Cada comprimido de Aldosomnil 1 mg contiene 100,3 mg de lactosa
monohidrato, 0,43 mg de amarillo
anaranjado S (E-110).
Cada comprimido de Aldosomnil 2 mg contiene 100,3 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de los excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Aldosomnil 1 mg: comprimido cilíndrico, rosa-salmón y ranurado por
una cara.
Aldosomnil 2 mg: comprimido cilíndrico, azul y ranurado por una cara.
El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
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4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de corta duración del insomnio.
Las benzodiazepinas y sus análogos están indicados solamente en los
casos severos, cuando la enfermedad
incapacita o somete al paciente a estados graves de angustia.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser lo más corto posible. En general, la
duración del mismo varía desde unos pocos días
a dos semanas, con un máximo de cuatro semanas incluyendo la fase
final de reducción gradual. El
tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja recomendada. No
debe excederse la dosis máxima.
DOSIFICACIÓN:
ADULTOS: La dosis habitual en adultos es de 1 mg administrado de 15 a
30 minutos antes de acostarse. En
casos de insomnio grave o persistente, que no respondan a esta pauta,
se puede incrementar a 2 mg.
Se debe considerar una reducción de la dosis para pacientes con
insuficiencia respiratoria crónica leve o
moderada o con insuficiencia hep�