AINIL BOVINO Y EQUINO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE # AINIL BOVINO Y EQUINO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
29-11-2023

Ingredientes activos:

KETOPROFENO

Disponible desde:

INDUSTRIAL VETERINARIA S.A.

Código ATC:

QM01AE03

Designación común internacional (DCI):

KETOPROPHENE

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

KETOPROFENO 100mg

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

AINIL BOVINO Y EQUINO Caja con 1 vial de 10 ml # AINIL Caja con 1 vial de 10 ml, AINIL BOVINO Y EQUINO Caja con 1 vial de 20 m, AINIL BOVINO Y EQUINO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 10 ml # AINIL BOVINO Y EQUINO Caja con 1 vial de 10 ml, AINIL BOVINO Y EQUINO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 20 ml # AINIL BOVINO Y EQUINO Caja con 1 vial de 20 ml, AINIL BOVINO Y EQUINO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 50 ml # AINIL BOVINO Y EQUINO Caja con 1 vial de 50 ml, AINIL BOVINO Y EQUINO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 100 ml # AINIL BOVINO Y EQUINO Caja con 1 vial de 100 ml, AINIL BOVINO Y EQUINO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 250 ml # AINIL BOVINO Y EQUINO Caja con 1 vial de 250 ml, AINIL BOVINO Y EQUINO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 6 viales de 10 ml # AINIL BOVINO Y EQUINO Caja con 6 viales de 10 ml, AINIL BOVINO Y EQUINO 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 6 viales de 20 ml # AINIL BOVINO Y EQUINO Caj

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Bovino; Caballos

Área terapéutica:

Ketoprofeno

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 7 dias; Caducidad tras reconstitucion: no procede; Indicaciones especie Caballos: Dolor osteomuscular; Indicaciones especie Caballos: Edema mamario; Indicaciones especie Caballos: Fiebre; Indicaciones especie Caballos: Inflamación osteomuscular; Indicaciones especie Caballos: Inflamación respiratoria; Indicaciones especie Caballos: Tratamiento coadyuvante en mastitis; Indicaciones especie Caballos: Tratamiento coadyuvante en enfermedades respiratorias; Indicaciones especie Caballos: Accidentes de herradura; Indicaciones especie Caballos: Artritis no infecciosa; Indicaciones especie Caballos: Artrosis; Indicaciones especie Caballos: Cojera; Indicaciones especie Caballos: Esguince; Indicaciones especie Caballos: Fractura ósea; Indicaciones especie Caballos: Inflamación articular; Indicaciones especie Caballos: Inflamación osteomuscular; Indicaciones especie Caballos: Inflamación postoperatoria; Indicaciones especie Caballos: Infosura; Indicaciones especie Caballos: Pododermatitis; Indicaciones especie Caballos: Síndrome navicular; Indicaciones especie Caballos: Sinovitis; Indicaciones especie Caballos: Tendinitis; Indicaciones especie Caballos: Tratamiento sintomático del dolor visceral asociado al cólico; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: Anticoagulantes; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie Todas: Diuréticos; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Edema en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Dolor en el punto de inyección; Tiempos de espera especie Bovino Carne 4 Días; Tiempos de espera especie Caballos Carne ; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 0 Días

Estado de Autorización:

Autorizado, 573946 Autorizado, 573947 Autorizado, 573948 Autorizado, 573949 Autorizado, 573950 Autorizado, 573951 Autorizado, 57, 573952 Autorizado, 573953 Autorizado, 573954 Autorizado, 573955 Autorizado, 573956 Autorizado, 573957 Autorizado, 573958 Autorizado, 573959 Autorizado, 573960 Autorizado, 573961 Autorizado, 573962 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ainil bovino y equino 100 mg/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Ketoprofeno ...................................................100 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol bencílico............................................. 10 mg
Solución transparente, de incolora a amarillenta. Libre de
partículas visibles.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino y caballos
4.
INDICACIONES DE USO
BOVINO: Tratamiento antiinflamatorio, analgésico y antipirético en
casos de: procesos inflamatorios
asociados a enfermedades respiratorias, edemas mamarios,
mamitis agudas, procesos
inflamatorios
musculoesqueléticos.
CABALLOS: Tratamiento
de
los
estados
inflamatorios
y
dolorosos
de
los
sistemas
osteoarticular
y
musculoesquelético, en particular: cojeras de origen traumático,
artritis, artrosis, traumatismos articulares
(esguinces, sinovitis), fracturas, afecciones del pie (enfermedad
navicular, accidentes de herradura,
pododermatitis circunscrita, infosura), inflamaciones
post-quirúrgicas.
Tratamiento sintomático de los cólicos.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de insuficiencia renal severa.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o alguno de
los excipientes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
No usar en potros de menos de 15 días.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los ani-
males:
Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad (alergia). Las
personas con hipersensibilidad conocida
al ketoprofeno y/o al alcohol bencílico deben evitar todo contacto
con el medicamento veterinario.
Administrar el medicamento v
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ainil bovino y equino 100 mg/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Ketoprofeno ...................................................100 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRA-
CIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Alcohol bencílico
10 mg
Arginina
Ácido cítrico monohidrato
Agua para preparaciones inyectables
Solución transparente, de incolora a amarillenta. Libre de
partículas visibles.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino y caballos
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
BOVINO:
Tratamiento antiinflamatorio, analgésico y antipirético en casos de:
procesos inflamatorios asociados a
enfermedades
respiratorias,
edemas
mamarios,
mamitis
agudas,
procesos
inflamatorios
musculoesqueléticos.
CABALLOS:
Tratamiento de los estados inflamatorios y dolorosos de los sistemas
osteoarticular y músculo esquelético,
en
particular:
cojeras
de
origen
traumático,
artritis,
artrosis,
traumatismos
articulares
(esguinces,
sinovitis),
fracturas,
tendinitis,
afecciones
del
pie
(enfermedad
navicular,
accidentes
de
herradura,
pododermatitis circunscrita, infosura), inflamaciones
post-quirúrgicas.
Tratamiento sintomático de los cólicos.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de insuficiencia renal severa.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o alguno de
los excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura e
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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