Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain hvt/ndv/ilt) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gd and gi of infectious laryngotracheitis virus - inmunológicos para aves - embryonated chicken eggs; chicken - for active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ilt) virus and marek’s disease (md) virus.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - asociado a células vivas recombinantes turquía virus del herpes (cepa hvp360), que expresan la proteína de fusión de nd virus y la proteína vp2 de la eii virus - aviar, el virus del herpes (enfermedad de marek) + aviar enfermedad de gumboro virus (enfermedad de gumboro) + enfermedad de newcastle virus/paramixovirus - chicken; embryonated chicken eggs - for active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by marek’s disease (md) virus.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - los inhibidores de la interleucina, - fiebre periódica syndromesilaris está indicado para el tratamiento de las siguientes antiinflamatorio síndromes de fiebre periódica en adultos, adolescentes y niños menores de 2 años de edad y mayores:criopirina periódicas asociadas a syndromesilaris está indicado para el tratamiento de la criopirina periódicas asociadas a síndromes (caps), que incluyen:muckle-wells síndrome de down (mws),de inicio neonatal multisistémica inflamatoria de la enfermedad (nomid) / crónica infantil, neurológicos, cutáneos, articulares síndrome de down (cinca),las formas graves de los familiares de frío síndrome antiinflamatorio (fcas) / familiar urticaria fría (fcu) se presentan con signos y síntomas más allá de la inducida por el frío de urticaria erupción en la piel. tumor necrosis factor receptor periódicas asociadas a síndrome de down (trampas)ilaris está indicado para el tratamiento de factor de necrosis tumoral (tnf) del receptor periódicas asociadas a síndrome de down (trampas). hyperimmunoglobulin d síndrome de down (hids)/mevalonato quinasa deficiencia (mkd)ilaris está indicado para el tratamiento de hyperimmunoglobulin d síndrome de down (hids)/mevalonato quinasa deficiencia (mkd). la fiebre mediterránea familiar (fmf)ilaris está indicado para el tratamiento de la fiebre mediterránea familiar (fmf). ilaris debe administrarse en combinación con colchicina, si es apropiado. ilaris también está indicado para el tratamiento de:still diseaseilaris está indicado para el tratamiento activo de la enfermedad, incluyendo la del adulto enfermedad de still de inicio (esia) y sistémica de la artritis idiopática juvenil (sjia) en pacientes mayores de 2 años de edad y mayores que han respondido de forma inadecuada a la terapia previa con los no-esteroides anti-inflamatorios no esteroideos (aine) y los corticosteroides sistémicos. ilaris puede ser administrado como monoterapia o en combinación con metotrexato. gotosa arthritisilaris está indicado para el tratamiento sintomático de pacientes adultos con frecuentes los ataques de artritis gotosa (al menos 3 ataques en los últimos 12 meses) en los cuales no esteroides anti-inflamatorios no esteroideos (aine) y colchicina están contraindicados, no son toleradas, o no dar una respuesta adecuada, y en quien cursos repetidos de corticoides no son apropiados.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra, s.a. - staphylococcus aureus inactivado, (cp8) cepa sp 140, expresando complejo antigenico asociado a exopolisacarido (saac), escherichia coli, cepa j5 - emulsiÓn inyectable - excipientes: sorbitan monooleato, parafina liquida, simeticona, cloruro de calcio dihidrato, agua para preparaciones inyectables, alcohol bencilico, polisorbato 80, alginato sodico - vacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide) - bovino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

intervet international bv - herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a celulas (cepa hvt/ilt-138) expresando las glicoproteinas gd y gi del virus de la laringotraqueitis infecciosa - suspensiÓn y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: suero bovino, dimetilsulfoxido, sacarosa, caseina pancreatica (producto digestiÓn), rojo fenol, dihidrogenofosfato de potasio, agua para preparaciones inyectables - vacunas víricas vivas - pollos

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intervet international bv - herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a celulas (cepa hvt/ilt-138) expresando las glicoproteinas gd y gi del virus de la laringotraqueitis infecciosa - suspensiÓn y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: suero bovino, dimetilsulfoxido, sacarosa, caseina pancreatica (producto digestiÓn), rojo fenol, dihidrogenofosfato de potasio, agua para preparaciones inyectables - vacunas víricas vivas - pollos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ceva-phylaxia co. ltd. - herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a celulas (cepa rhvt/nd), que expresa la proteina de fusion del virus de la enfermedad de newcastle, cepa lentogenica d-26 - suspensiÓn y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: medio minimo esencial eagle (medio usad., l-glutamina, hidrogeno carbonato de sodio, hepes na, suero bovino, dimetilsulfoxido, agua para preparaciones inyectables, sacarosa, nz amina as, sorbitol, fosfato dipotasico, dihidrogenofosfato de potasio, rojo fenol, agua para preparaciones inyectables - vacunas víricas vivas - huevos embrionados de gallina, pollitos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ceva-phylaxia co. ltd. - herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a celulas (cepa rhvt/nd), que expresa la proteina de fusion del virus de la enfermedad de newcastle, cepa lentogenica d-26 - suspensiÓn y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: medio minimo esencial eagle (medio usad., l-glutamina, hidrogeno carbonato de sodio, hepes na, suero bovino, dimetilsulfoxido, agua para preparaciones inyectables, sacarosa, nz amina as, sorbitol, fosfato dipotasico, dihidrogenofosfato de potasio, rojo fenol, agua para preparaciones inyectables - vacunas víricas vivas - huevos embrionados de gallina, pollitos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ceva-phylaxia co. ltd. - herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a celulas (cepa rhvt/nd), que expresa la proteina de fusion del virus de la enfermedad de newcastle, cepa lentogenica d-26 - suspensiÓn y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: medio minimo esencial eagle (medio usad., l-glutamina, hidrogeno carbonato de sodio, hepes na, suero bovino, dimetilsulfoxido, agua para preparaciones inyectables, sacarosa, nz amina as, sorbitol, fosfato dipotasico, dihidrogenofosfato de potasio, rojo fenol, agua para preparaciones inyectables - vacunas víricas vivas - huevos embrionados de gallina, pollitos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - inmunológicos para bovidae - ganado (vacas y vaquillas) - para la manada de vacunación de las vacas sanas y vaquillas lecheras en los rebaños de ganado con recurrentes problemas de mastitis, para reducir la incidencia de la sub-mastitis clínica y la incidencia y la gravedad de los signos clínicos de mastitis clínica causada por staphylococcus aureus, coliformes y estafilococos coagulasa negativos. el pleno de vacunación esquema induce inmunidad de aproximadamente el día 13 después de la primera inyección hasta aproximadamente el día 78 después de la tercera inyección (equivalente a 130 días post-parto).