AGILONA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

FLUFENAMATO BENCIDAMINA

Disponible desde:

Laboratorios Viñas, S.A.

Código ATC:

M02AA55

Designación común internacional (DCI):

FLUFENAMATO BENCIDAMINA

Composición:

Excipientes: CETILICO, ALCOHOL,POLISORBATO 80,MONOMIRISTATO DE GLICEROL,LANOLINA

Área terapéutica:

PRODUCTOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR - Preparados con antiinflamatorios no esteroideos para uso tópico - Bencidamina, combinaciones con

Resumen del producto:

AGILONA, 60 Revocado 07/07/2012 Sin notificación de comercialización

Estado de Autorización:

Autorizado 01/11/1999 / Revocado 07/07/2012

Información para el usuario

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
agilona
Flufenamato de bencidamina 8%
Crema, uso tópico externo
COMPOSICIÓN
Flufenamato de bencidamina (DCI)
………………………………………………………………….8
g
Excipientes
(miristato
de
isopropilo,
ácido
esteárico,
monomiristato
de
glicerina,
alcohol
cetílico,
cetilfosfato de dietanolamina, lanolina, polisorbato 80, triclosán,
mentol líquido, agua purificada), c.s.p.
……………………………………………………………………………………………….100
g
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Crema. Tubo con 60 gramos al 8%.
ACTIVIDAD
Crema analgésica y antiinflamatoria.
TITULAR Y FABRICANTE
Laboratorios Viñas, S.A. - Provenza, 386 - 08025-Barcelona
INDICACIONES
Agilona est indicada en el tratamiento de todo tipo de trastornos
locales que cursen con dolor y/o
inflamación, tanto de origen traumático como reumático o vascular:
torceduras, esguinces, bursitis,
tendinitis, roturas fibrilares y lesiones deportivas en general,
tortícolis, lumbago, algias de origen vascular
(flebitis, varices), etc.
CONTRAINDICACIONES
No debe aplicarse a pacientes con alergia al principio activo o a
alguno de los excipientes.
No aplicar sobre heridas abiertas.
PRECAUCIONES
Evitar el contacto de la crema con los ojos y mucosas. Lavarse
cuidadosamente las manos después de
cada aplicación.
INTERACCIONES
No se han descrito.
ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia : Puede usarse durante el embarazo pero siempre
bajo la indicación del médico.
No pasa a la leche materna por lo que puede usarse durante el período
de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducción : Su empleo no altera la
capacidad de conducir vehículos ni
utilizar maquinaria.
POSOLOGÍA
E
INSTRUCCIONES
PARA
LA
CORRECTA
ADMINISTRACIÓN
DEL
PREPARADO
Aplicar y extender la crema hasta cubrir toda la zona afecta

Ficha técnica

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
A G I L O N A
FLUFENAMATO DE BENCIDAMINA 8%
CREMA, USO TÓPICO EXTERNO
FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AGILONA
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Flufenamato de bencidamina (DCI)
………………………………………………. 8 g
Excipientes, c.s.p.
……………………………………………………………….100
g
3.
FORMA FARMACÉUTICA
AGILONA se presenta en forma de crema.
4.
DATOS CLÍNICOS
A)
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Agilona est indicada en el tratamiento de todo tipo de trastornos
locales que cursen con dolor y/o
inflamación,
tanto
de
origen
traumático
como
reumático
vascular:
torceduras,
esguinces,
bursitis,
tendinitis, roturas fibrilares y lesiones deportivas en general,
tortícolis, lumbago, algias de origen vascular
(flebitis, varices), etc.
B)
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Aplicar y extender la crema hasta cubrir toda la zona afectada,
ejerciendo un suave masaje hasta su total
absorción. Repetir la aplicación 3 ó 4 veces al día.
C)
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
D)
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Se recomienda no aplicar sobre heridas abiertas y evitar su contacto
con los ojos y mucosas.
E)
INTERACCIONES CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
No se han descrito.
F)
EMBARAZO Y LACTANCIA
Con la información disponible, esta especialidad puede administrarse
con seguridad durante el embarazo
y la lactancia, bajo prescripción médica.
No existen evidencias de que no pueda utilizarse durante el embarazo.
No pasa a la leche materna.
G)
EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MAQUINARIA
Su empleo no altera la capacidad de conducir vehículos ni utilizar
ma