AERO RED 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

SIMETICONA

Disponible desde:

URIACH CONSUMER HEALTHCARE S.L.

Código ATC:

A03AX13

Designación común internacional (DCI):

SIMETICONE

Dosis:

40 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO MASTICABLE

Composición:

SIMETICONA 40 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Siliconas

Resumen del producto:

AERO RED 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES , 100 comprimidos Autorizado 01/09/1961 Comercializado - AERO RED 40 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES , 30 comprimidos Autorizado 01/09/1961 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1961-09-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AERO-RED 40 MG
COMPRIMIDOS MASTICABLES
Simeticona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su
farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 10
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Aero-red y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar Aero-red
3. Cómo tomar Aero-red
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Aero-red
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES AERO-RED Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Aero-red pertenece al grupo de medicamentos que actúa en el intestino
destruyendo las
burbujas de gas, facilitando su eliminación y aliviando las molestias
que ocasiona.
Está indicado para el alivio sintomático de los gases en adultos
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 10
días.
2. QUÉ NECESITAS SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR AERO-RED
NO TOME AERO-RED:
- Si es alérgico a la simeticona o a cualquierda de los componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
- Si tiene perforación u obstrucción intestinal conocida o
sospechada.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico si empeora o no mejora después de 10 días de
tratamiento o si tiene
estreñimiento prolongado.
NIÑOS
Este medicamento no está recomendado para su uso en niños. Existen
otros medicamentos que
contienen simeticona que están indicados en lactantes y niños como
Aero-Red 100 mg/ml gotas
orales en solución.
TOMA DE AERO-RED CON OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su médi

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aero-red 40 mg comprimidos masticables
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
Simeticona………………………………..40 mg
Excipientes con efecto conocido:
Sacarosa………………………………… 282,46 mg
Glucosa ………………………………… 158,17 mg
(aportados por 166,5 mg de dextratos)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos masticables.
Comprimidos de color blanco, redondos.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio sintomático de los gases en adultos
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
La dosis recomendada es 80 mg de simeticona (2 comprimidos
masticables) 3 veces al día después de cada
una de las principales comidas.
No administrar más de 480 mg de simeticona (12 comprimidos
masticables) al día.
_Población pediátrica _
Este medicamento no está recomendado para su uso en niños. Existen
otros medicamentos que contienen
simeticona que están indicados en lactantes y niños como Aero-Red
100 mg/ml gotas orales en solución.
Forma de administración
Vía oral.
Masticar bien los comprimidos antes de tragarlos (no deben tragarse
enteros)
La duración máxima del tratamiento no debe ser superior a 10 días.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la simeticona o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
Perforación y obstrucción intestinal conocida o sospechada.
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4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Si los síntomas empeoran, o si persisten después de 10 días, o en
caso de estreñimiento prolongado, se
deberá evaluar la situación clínica.
_Población pediátrica _
La simeticona no está recomendada para el tratamiento de los cólicos
del lactante debido a la limitada
información disponible.
ADVERTENCIA SOBRE EXCIPIENTES:
Este medicamento contiene sacarosa y glucosa. Los pacientes con
intolerancia hereditaria a la fructosa,
malabsorción
de
glucos