AERO OM - SABOR ANIS 80mg COMPRIMIDO MASTICABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

SIMETICONA;

Disponible desde:

OM PHARMA S.A. - DROGUERÍA

Código ATC:

A03AX13

Designación común internacional (DCI):

SIMETHICONE;

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO MASTICABLE

Composición:

POR COMPRIMIDO -

Vía de administración:

MASTICABLE

Unidades en paquete:

Caja de cartón foldcote por 10, 30, 60, 100, 250, 500 y 1000 comprimidos masticables en envase blister de Aluminio/PVC/PVDC inco

tipo de receta:

Sin receta médica, en Establecimientos Farmacéuticos

Fabricado por:

CIFARMA S.A.C. - PERU

Grupo terapéutico:

Siliconas

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón x 10, 30, 60, 100 , 250, 500 y 1000 comprimidos masticables en envase blister de Aluminio PVC/PVDC incoloro.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-08-21

Ficha técnica

AERO-OM®
80 MG
COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR ANÍS
SIMETICONA
VIA ORAL
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aero OM 80mg Comprimidos masticables
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA CUANTITATIVA
Cada comprimido masticable contiene: Simeticona 80mg, Excipientes
c.s.p.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Se indica para el tratamiento sintomático del meteorismo
gastroentérico y aerofagia
en adultos.
3.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos:
Simeticona 80 mg Comprimido masticable:
1-2 comprimidos masticables tres veces al día, después de cada una
de las principales
comidas; no tome más de 6 comprimidos masticables por día.
Los comprimidos deben masticarse.
3.3. CONTRAINDICACIONES
•
Hipersensibilidad a Simeticona o a alguno de los excipientes
enumerados en la
sección.
•
Generalmente contraindicado durante el embarazo (ver sección 3.6).
3.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO
•
No exceda la dosis recomendada
•
Después de un corto período de tratamiento sin resultados notables,
el médico
debe reevaluar la situación del paciente.
3.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No se conocen interacciones con otros medicamentos y no se han
informado
3.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA MATERNA
EMBARAZO
No existen datos suficientes sobre el uso de Simeticona en mujeres
embarazadas, por
lo tanto, no debe usarse durante el embarazo a menos que sea
claramente necesario y
después de una evaluación de beneficio / riesgo por parte del
médico.
LACTANCIA:
Se desconoce si la simeticona se excreta en la leche materna. No se ha
estudiado en
animales la excreción de simeticona en la leche materna. La decisión
de continuar /
interrumpir la lactancia o continuar / interrumpir el tratamiento con
simeticona debe
tomarse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia materna para
el lactante y el
beneficio del tratamiento con simeticona para la mujer.
3.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
No hay efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máq