Aerinaze

País: Unión Europea

Idioma: alemán

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

R01BA52

Designación común internacional (DCI):

desloratadine, pseudoephedrine

Grupo terapéutico:

Nasenpräparate

Área terapéutica:

Rhinitis, allergisch, saisonal

indicaciones terapéuticas:

Symptomatische Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis bei gleichzeitiger Verstopfung der Nase.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Autorisiert

Fecha de autorización:

2007-07-30

Información para el usuario

                                22
B. PACKUNGSBEILAGE
23
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETTEN MIT VERÄNDERTER WIRKSTOFFFREISETZUNG
Desloratadin/Pseudoephedrinsulfat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
SIEHE ABSCHNITT 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aerinaze und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Aerinaze beachten?
3.
Wie ist Aerinaze einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aerinaze aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AERINAZE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST AERINAZE?
Aerinaze Tabletten enthalten eine Kombination aus zwei arzneilich
wirksamen Bestandteilen:
Desloratadin, ein Antihistaminikum und Pseudoephedrinsulfat, ein
Dekongestivum (ein Schleimhaut
abschwellendes Arzneimittel).
WIE WIRKT AERINAZE?
Antihistaminika tragen zur Linderung der allergischen Beschwerden bei,
indem sie verhindern, dass
Histamin, eine körpereigene Substanz, seine Wirkung entfalten kann.
Dekongestiva lindern die
Verstopfung (Blockade/Stauung) der Nase.
WANN IST AERINAZE ANZUWENDEN?
Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren lindern Aerinaze
Tabletten Beschwerden, die in
Zusammenhang mit saisonaler allergischer Rhinitis (Heuschnupfen)
auftreten, wie Niesen, laufende
oder juckende Nase und tränende oder jucke
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aerinaze 2,5 mg/120 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_ _
Jede Tablette enthält 2,5 mg Desloratadin und 120 mg
Pseudoephedrinsulfat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung.
Ovale Tablette mit einer blauen und einer weißen Schicht, die blaue
Schicht trägt die Prägung „D12“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Aerinaze wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet
zur symptomatischen
Behandlung der saisonalen allergischen Rhinitis mit begleitender
Nasenschleimhautschwellung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
Die empfohlene Dosierung von Aerinaze beträgt eine Tablette zweimal
täglich.
Die empfohlene Dosierung und die Dauer der Behandlung sollten nicht
überschritten werden.
Die Dauer der Anwendung ist so kurz wie möglich zu halten und sollte
nach Abklingen der Symptome
nicht fortgesetzt werden. Es wird empfohlen, die Anwendungsdauer auf
10 Tage zu begrenzen, da bei
Langzeitanwendung die Aktivität von Pseudoephedrinsulfat mit der Zeit
abnehmen kann. Nach
Rückgang der Schwellung der Schleimhäute in den oberen Atemwegen
kann die Behandlung bei
Bedarf mit Desloratadin als Monotherapie fortgesetzt werden.
_Ältere Patienten _
Bei Patienten ab 60 Jahren ist die Wahrscheinlichkeit für das
Auftreten von unerwünschten
Ereignissen unter Sympathomimetika wie Pseudoephedrinsulfat höher.
Die Sicherheit und
Wirksamkeit von Aerinaze wurden für dieses Patientenkollektiv nicht
nachgewiesen und die Daten
reichen nicht aus, um entsprechende Empfehlungen zur Dosierung
auszusprechen. Deshalb ist bei der
Anwendung von Aerinaze bei Patienten über 60 Jahren Vorsicht geboten.
_Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörung_
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Aerinaze wurden bei Patienten mit
Nieren- oder
Leberfunktionsstörung n
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-11-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-12-2022

Ver historial de documentos