ADENOCOR 6 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

ADENOSINA

Disponible desde:

SANOFI AVENTIS S.A.

Código ATC:

C01EB10

Designación común internacional (DCI):

ADENOSINA

Dosis:

6 mg inyectable 2 ml

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

ADENOSINA 3 mg

Vía de administración:

VÍA INTRAVENOSA

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Adenosina

Resumen del producto:

ADENOCOR 6 mg/2 ml SOLUCION INYECTABLE , 6 viales de 2 ml Autorizado 01/07/1995 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1995-07-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
Adenocor 6 mg/2 ml solución inyectable
Adenosina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR
ESTEMEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Adenocor y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Adenocor
3.
Cómo usar Adenocor
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Adenocor
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ADENOCOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Adenocores un vasodilatador coronario que aumenta el flujo sanguíneo
en el músculo cardiaco.
Este medicamento se utiliza para el diagnóstico y tratamiento de
algunas alteraciones del ritmo cardiaco.
En niños, Adenocor se utiliza:
Para volver el latido cardiaco de su niño al ritmo normal, si su
niño tiene un problema del ritmo cardiaco
denominado taquicardia paroxística supraventricular (TPSV).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ADENOCOR
NO USE ADENOCOR
-
Si es alérgico a la adenosina o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos
en la sección 6).
-
Si
padece
algunas
patologías
cardiacas
como
enfermedad
del
seno,
ciertos
bloqueos
aurículo-
ventriculares (excepto en pacientes con marcapasos artificial
funcionando); o insuficiencia cardiaca.
-
Si tiene el síndrome de alargamiento del intervalo QT que es una
anomalía del sistema eléctrico del
corazón, que puede producir, un ritmo cardiaco anormal (arritmia), un
desmayo o una pérdida del
conocimiento (síncope) e incluso la muer

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Adenocor 6 mg / 2 ml solución inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución inyectable contiene 3 mg de adenosina.
Cada vial de 2 ml contiene 6 mg de adenosina.
Excipiente con efecto conocido:
Cada ml de solución inyectable contiene 9 mg de cloruro de sodio.
Cada vial de 2 ml contiene 18 mg de
cloruro de sodio que corresponden a 0,3 mmol (7,1 mg) de sodio por
vial.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Indicaciones terapéuticas
Reversión rápida a ritmo sinusal normal de taquicardias
paroxísticas supraventriculares, incluyendo
aquéllas asociadas a vías de conducción anómalas (síndrome de
Wolff-Parkinson-White), en las que el
nódulo AV participa en el circuito de reentrada.
_ _
_Población pediátrica _
Reversión rápida a ritmo sinusal normal de taquicardias
paroxísticas supraventiculares en niños de 0 a
18 años.

Indicaciones diagnósticas
Ayuda al diagnóstico de taquicardias supraventriculares con complejos
anchos o estrechos. Si bien este
medicamentono revierte el flutter auricular, la fibrilación auricular
o la taquicardia ventricular a ritmo
sinusal, el enlentecimiento de la conducción del nódulo AV facilita
el diagnóstico de una actividad
auricular.
Sensibilización en investigaciones electrofisiológicas
endocavitarias.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Este
medicamentosólo debe
emplearse
en
medio hospitalario
donde
se
disponga
de
monitorización
electrofisiológica y sea posible la reanimación cardiorrespiratoria.
A los pacientes que tras una cierta dosis presenten un bloqueo
auriculoventricular de alto grado no debe
administrárseles dosis complementarias.
Posología

Dosis terapéutica
2 de 9
_- _
_Adultos: _

dosis inicial: 3 mg administrados en forma de bolo intravenoso
(inyección de 2 segundos)

segunda dosis: en el caso de que la primera dosis no detenga