Acular Collyre

País: Suiza

Idioma: francés

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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01-09-2020

Ingredientes activos:

ketorolacum trometamolum

Disponible desde:

AbbVie AG

Código ATC:

S01BC05

Designación común internacional (DCI):

ketorolacum trometamolum

formulario farmacéutico:

Collyre

Composición:

ketorolacum trometamolum 5 mg, dinatrii edetas, octoxinolum-40, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum, natrii chloridum, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Pas steroidaler anti-Inflammatoire local d'Application de l'Œil

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

1970-01-01

Información para el usuario

                                PATIENTENINFORMATION
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant d’utiliser ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas
à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
ACULAR®, collyre
Qu’est-ce que ACULAR® et quand doit-il être utilisé?
ACULAR® est un collyre ayant des propriétés anti-inflammatoires et
analgésiques. Il est utilisé dans
la prévention et le traitement des inflammations de l’œil suite à
une opération de la cataracte, faisant
appel ou non à une substitution par un cristallin artificiel.
ACULAR® appartient au groupe de
médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
ACULAR® doit être utilisé seulement selon prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour traiter vos
troubles visuels actuels. Ne l'utilisez
donc pas pour traiter d'autres maladies ou d'autres personnes.
Avis aux porteurs de lentilles de contact
Le conservateur contenu dans ACULAR®, le chlorure de benzalkonium,
peut déteindre les lentilles
de contact souples. Si vous portez des lentilles de contact souples,
vous devez les retirer avant
l’utilisation d’ACULAR® et les remettre seulement 15 minutes
après l’utilisation.
Le chlorure de benzalkonium peut aussi provoquer des démangeaisons
oculaires en particulier si
vous souffrez d’yeux secs ou de maladies de la cornée (couche
transparente dans la région antérieure
de l’œil). Consultez votre médecin si vous ressentez une sensation
anormale, un picotement ou des
douleurs dans l’œil après l’utilisation de ce médicament.
Quand ACULAR® ne doit-il pas être utilisé?
En cas d'hypersensibilité (allergie) connue ou suspectée à l'un des
composants d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ACULAR®
AbbVie AG
Composition
Principes actifs
ketorolacum trometamolum.
Excipients
0,1 mg/ml chlorure de benzalkonium, Chlorure de sodium, edetate de
sodium, octoxinole 40, hydroxyde
de sodium ou acide chlorhydrique pour l'ajustement du pH (7,3 – 7,5)
et eau purifiée.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Collyre.
5 mg de kétorolac trométamol par 1 ml.
Indications/Possibilités d’emploi
ACULAR® est indiqué pour la prophylaxie et le traitement des
inflammations postopératoires et de
leurs symptômes, après extraction de cataracte avec ou sans
implantation simultanée d'une lentille
intraoculaire chez l'adulte.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
Pour la prophylaxie des inflammations postopératoires de l'œil:
1 goutte d'ACULAR® toutes les 6-8 heures (correspondant à 0,25 mg de
kétorolac trométamol). La dose
journalière s'élève ainsi à 3-4 gouttes (correspondant à 0,75-1
mg de kétorolac trométamol) par œil.
Commencer le traitement 24 heures avant l'intervention et le
poursuivre jusqu'à 3-4 semaines après
l'intervention.
Instiller ACULAR® dans le sac conjonctival de l'œil concerné.
Si ACULAR® est administré en même temps que d'autres produits
oculaires topiques, il est
recommandé d'attendre au moins 5 minutes entre l'instillation de
chaque médicament.
Instructions posologiques particulières
Enfants et adolescents
Aucune étude clinique sur l'efficacité et la tolérance d'ACULAR®
chez l'enfant et l'adolescent de moins
de 16 ans n'a été réalisée pour l'indication autorisée (voir
«Mises en garde et précautions»).
Contre-indications
Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients
conformément à la composition.
Une hypersensibilité croisée avec l'acide acétylsalicylique ou
d'autres anti-inflammatoires non
stéroïdiens est possible. Pour cette raison, ACULAR® est
contre-indiqué chez les patients
hypersensibles à ces médicaments.
Mises en garde et précautions
Il est connu que les médicaments topiques appliqués dans l'œil
peuve
                                
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