Activyl Tick Plus

País: Unión Europea

Idioma: esloveno

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

indoxacarb, permethrin

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QP53AC54

Designación común internacional (DCI):

indoxacarb, permethrin

Grupo terapéutico:

Psi

Área terapéutica:

permethrin, kombinacije, Ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi

indicaciones terapéuticas:

Zdravljenje infestacij bolh (Ctenocephalides felis); izdelek ima trajno insekticidno učinkovitost do 4 tedne proti Ctenocephalides felis. Zdravilo ima trajno akaricidno učinkovitost do 5 tednov proti Ixodes ricinusu in do 3 tedne proti Rhipicephalus sanguineus. Ena obdelava zagotavlja repelentno (anti-hranjenje) aktivnost proti peskom (Phlebotomus perniciosus) do 3 tedne.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Umaknjeno

Fecha de autorización:

2012-01-09

Información para el usuario

                                19
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
20
NAVODILO ZA UPORABO:
Activyl Tick Plus kožni nanos, raztopina za pse
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ , ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Activyl
Tick Plus 75 mg + 240 mg, kožni nanos, raztopina za zelo majhne pse
Activyl
Tick Plus 150 mg + 480 mg, kožni nanos, raztopina za majhne pse
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg, kožni nanos, raztopina za srednje
velike pse
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg, kožni nanos, raztopina za velike
pse
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg, kožni nanos, raztopina za zelo
velike pse
Indoksakarb + permetrin
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUG(E)IH SESTAVIN
UČINKOVINA:
1 ml vsebuje indoksakarb 150 mg in permetrin 480 mg
Ena merilna kapalka vsebuje:
VOLUMEN
(ML)
INDOKSAKARB
(MG)
PERMETRIN
(MG)
Za zelo majhne pse (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
Za majhne pse (5.1 – 10 kg)
1
150
480
Za srednje velike pse (10,1 – 20 kg)
2
300
960
Za velike pse (20,1 – 40 kg)
4
600
1920
Za zelo velike pse (40,1 – 60 kg)
6
900
2880
Bistra brezbarvna do rumena ali rjava raztopina
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacije z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
); zdravilo deluje insekticidno do 4 tedne na
_Ctenocephalides felis. _
Zdravilo deluje akaricidno do 5 tednov na
_Ixodes ricinus_
in do 3 tedne na
_Rhipicephalus sanguineus_
.
Če so klopi teh vrst prisotni, ko nanašate zdravilo, morda vsi ne
bodo uničeni v enem tednu.
Razvojne stopnje bolh v neposredni okolici psa se po stiku z
zdravljenimi psi uničijo.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
21
Eno zdravlejnje zagotavlja repelentno delovanje (prenehanje hranjenja)
proti peščenim muham
(
_Phlebotomus perniciosus) _
za do 3 tedne.
5.
KONTR
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg kožni nanos, raztopina za zelo
majhne pse
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg kožni nanos, raztopina za majhne
pse
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg kožni nanos, raztopina za srednje
velike pse
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg kožni nanos, raztopina za velike
pse
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg kožni nanos, raztopina za zelo
velike pse
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
UČINKOVINA:
En ml vsebuje 150 mg indoksakarba in 480 mg permetrina.
En enkratni odmerek v kapalki vsebuje:
ENKRATNI ODMEREK
(ML)
INDOKSAKARB
(MG)
PERMETRIN
(MG)
Zelo majhni psi (1,2 - 5 kg)
0,5
75
240
Majhni psi (5,1 - 10 kg)
1
150
480
Srednje veliki psi (10,1 - 20 kg)
2
300
960
Veliki psi (20,1 - 40 kg)
4
600
1920
Zelo veliki psi (40,1 - 60 kg)
6
900
2880
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Kožni nanos, raztopina.
Bistra brezbarvna do rumena ali rjava raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije z bolhami (
_Ctenocephalides felis_
); zdravilo deluje insekticidno do 4 tedne na
_Ctenocephalides felis. _
Zdravilo deluje akaricidno do 5 tednov na
_Ixodes ricinus_
in do 3 tedne na
_Rhipicephalus sanguineus_
.
Če so klopi teh vrst prisotni, ko nanašate zdravilo, morda vsi ne
bodo uničeni v prvih 48 urah ampak v
enem tednu.
Razvojne stopnje bolh v neposredni okolici psa se po stiku z
zdravljenimi psi uničijo.
Eno zdravljenje zagotavlja repelentno delovanje (preprečevanje
hranjenja) proti peščenim muham
(
_Phlebotomus perniciosus) _
za do 3 tedne.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabljajte za mačke zaradi možnosti pojava neželenih učinkov
in celo smrti (glejte poglavje 4.5
Posebni previdnostni ukrepi).
Ne uporabljajte v primerih znane preobčutljivosti na učinkovine ali
na katero od pomožnih snovi.
Zdravilo ni
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto