ACTIVADONE 100 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CROMOCARBO DIETILAMINA

Disponible desde:

LABORATORIOS THEA S.A.

Código ATC:

S01XA95

Designación común internacional (DCI):

CROMOCARBO DIETILAMINE

Dosis:

100 mg/ml

formulario farmacéutico:

COLIRIO EN SOLUCIÓN

Composición:

CROMOCARBO DIETILAMINA 100 mg

Vía de administración:

VÍA OFTÁLMICA

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Cromocarbo

Resumen del producto:

ACTIVADONE 100 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 10 ml Autorizado 01/12/1980 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

1980-12-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ACTIVADONE 100 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
Cromocarbo dietilamina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es ACTIVADONE y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar ACTIVADONE
3. Cómo usar ACTIVADONE
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ACTIVADONE
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ACTIVADONE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ACTIVADONE es un colirio en solución que se utiliza para proteger los
vasos sanguíneos del ojo o reducir
la fragilidad capilar en situaciones de fragilidad capilar
conjuntival, alteraciones vasculares del fondo de
ojo o globo ocular, en alteraciones de los vasos sanguíneos de la
retina de origen diabético, hipertensivo,
aterosclerótico, nefropático y senil.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR ACTIVADONE
NO USE ACTIVADONE
-
Si
es
alérgico
al
cromocarbo
dietilamina
o
a
cualquiera
de
los
demás
componentes
de
este
medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
-
La solución no debe utilizarse por vía oral ni inyectable.
USO DE ACTIVADONE CON OTROS MEDICAMENTOS
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha
utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.
En caso de seguir tratamiento con otros colirios, debe esperarse por
lo menos 15 minutos entre la aplicación
de cada uno de ellos.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Si está embarazada o en periodo de lactancia

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
ACTIVADONE®, 100 mg/ml colirio en solución
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene 100 mg de cromocarbo dietilamina.
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Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución.
Solución transparente, incolora a ligeramente amarilla
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento está indicado en aquellas situaciones que cursan con
fragilidad capilar, tales como:
-
Fragilidad capilar conjuntival.
-
Alteraciones vasculares del fondo de ojo o globo ocular.
-
Angiopatías retinianas de origen diabético, hipertensivo,
aterosclerótico, nefropático y senil.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
4.2.1 Posología
Instilar 1 gota 6 veces al día.
El tratamiento debe prolongarse, al menos, durante 15 días.
4.2.2 Forma de administración
Vía oftálmica
Separar los párpados del ojo e instilar las gotas en el saco
conjuntival.
Asegúrese de que el envase está intacto antes del uso.
Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las
aplicaciones deben espaciarse al menos 15
minutos. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar.
Para evitar una posible contaminación de la punta del cuentagotas y
de la solución, debe tenerse la
precaución de no tocar los párpados, áreas circundantes ni otras
superficies con la punta del frasco. Se debe
indicar a los pacientes que mantengan el frasco bien cerrado cuando no
se utilice.
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4.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
La solución no debe utilizarse por vía oral, ni como inyección peri
o intraocular.
4.5 INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
No se han realizado estudios de interacciones.
La aplicación simultánea de dos colirios puede afectar la actividad
de los mismos (ver sección 4.2).
4.6 FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
No se han re