ACICLOVIR PENSA 800 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

ACICLOVIR

Disponible desde:

TOWA PHARMACEUTICAL S.A.

Código ATC:

J05AB01

Designación común internacional (DCI):

ACICLOVIR

Dosis:

800 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO DISPERSABLE

Composición:

ACICLOVIR 800 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Aciclovir

Resumen del producto:

ACICLOVIR PENSA 800 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG, 35 comprimidos Autorizado 31/01/2001 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1999-09-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ACICLOVIR PENSA 800 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1
. Qué es Aciclovir Pensa y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aciclovir Pensa
3. Cómo tomar Aciclovir Pensa
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Aciclovir Pensa
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ACICLOVIR PENSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Aciclovir es un medicamento antiviral que se emplea en el tratamiento
de infecciones producidas por virus.
Este medicamento está indicado en el tratamiento de herpes zóster en
pacientes inmunocompetentes
(pacientes con funcionamiento adecuado del sistema inmunológico) y en
el caso de varicela.
También está indicado en aquellos pacientes de riesgo (diabéticos,
malnutridos, etc.) y/o con herpes zóster
grave, siendo el beneficio menor en el resto de pacientes.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ACICLOVIR PENSA
NO TOME ACICLOVIR PENSA
Si es alérgico (hipersensible) al aciclovir o a cualquiera de los
demás componentes de este medicamento
incluidos en la sección 6.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este
medicamento.
- Si padece alguna enfermedad de riñón o tiene usted edad avanzada,
es posible que su médico utilice una
dosis más baja. Asimismo, debe beber suficiente cantidad de líquido
durante el tratamiento para mantener
una hid

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aciclovir Pensa 800 mg comprimidos dispersables EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido dispersable contiene 800 mg de aciclovir.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido dispersable.
Comprimido recubierto de color azul.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Herpes Zóster _
En el tratamiento del herpes zóster en pacientes inmunocompetentes.
La mejoría es más efectiva en
infecciones cutáneas progresivas o diseminadas.
También reduce discretamente la progresión de las lesiones dérmicas
y el dolor con el tratamiento durante
7-10 días en pacientes inmunocompetentes.
El tratamiento debería realizarse en las primeras 72 horas del
cuadro, siendo el resultado mejor cuanto más
precoz es la administración. Se recomienda el tratamiento en aquellos
pacientes de riesgo (diabéticos,
malnutridos, etc.) y/o con herpes zóster grave, siendo el beneficio
menor en el resto de pacientes.
Diferentes ensayos clínicos han demostrado que el aciclovir oral, a
la dosis recomendada, proporciona un
notable beneficio clínico sobre la eliminación viral, erupción y
dolor en la fase aguda de la enfermedad.
Algunos estudios, frente a placebo, han demostrado una menor
prevalencia de neuralgia post-herpética tras
tratamiento con aciclovir.
_Varicela_ (adultos y niños mayores de 6 años, ver sección 4.2)
En ensayos clínicos realizados en pacientes inmunocompetentes frente
a placebo, aciclovir ha demostrado
ser eficaz en la reducción de la extensión de la erupción, así
como en la disminución de la intensidad del
prurito y de la sintomatología general, cuando el tratamiento es
iniciado dentro de las primeras 24 horas
tras la aparición del rash característico. No se ha demostrado que
el tratamiento con aciclovir disminuya la
incidencia de complicaciones derivadas de la propia enfermedad.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La primera dosis debe ser administrada tan pronto c