ACICLOVIR MABO 50 mg/g CREMA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

ACICLOVIR SODICO

Disponible desde:

MABO FARMA S.A.

Código ATC:

D06BB03

Designación común internacional (DCI):

ACICLOVIR SODICO

Dosis:

50 mg/g

formulario farmacéutico:

CREMA

Composición:

ACICLOVIR SODICO 50 mg

Vía de administración:

USO CUTÁNEO

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Aciclovir

Resumen del producto:

ACICLOVIR MABO 50 mg/g CREMA EFG , 1 tubo de 15 g Autorizado 26/10/2011 Comercializado - ACICLOVIR MABO 50 mg/g CREMA EFG , 1 tubo de 2 g Autorizado 26/10/2011 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1998-07-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ACICLOVIR MABO 50 MG /G CREMA EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque tenga
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Aciclovir MABO y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Aciclovir MABO
3. Cómo usar Aciclovir MABO
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Aciclovir MABO
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ACICLOVIR MABO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos llamados
antivirales. Está indicado en eltratamiento
del herpes genital inicial y recurrente, herpes labial y de
infecciones mucocutáneaslocalizadas, producidas
por el virus del herpes simple, en pacientes inmunocompetentes (con
unfuncionamiento adecuado del
sistema inmunológico).
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 10
días.
2. ANTES DE USAR ACICLOVIR MABO
NO USE ACICLOVIR MABO
-
Si
es
alérgico,
(hipersensible)
al
aciclovir
o
a
cualquiera
de
los
demás
componentes
de
este
medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar
Aciclovir MABO:
-
No aplicar sobre la mucosa de la boca, ojo o vagina porque puede dar
origen a irritaciones. Sedebe
tener especial cuidado para evitar la introducción accidental en el
ojo. Si accidentalmentese produjese
contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar con un
oftalmólogo sifuese necesario.
-
No sobrepasar la frecuencia de a

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aciclovir MABO 50 mg/g crema EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de crema contiene 50 mg de aciclovir.
Excipientes con efecto conocido:cada gramo de crema contiene 20 mg de
alcohol cetílico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Crema
Crema uniforme, blanca, sin burbujas de aire.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento, en pacientes inmunocompetentes, de infecciones cutáneas
localizadas causadas por el virus
del herpes simple, en particular herpes labial y herpes genital
inicial y recurrente.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12 AÑOS
Aplicar 5 veces al día aproximadamente cada cuatro horas omitiendo la
aplicación por la noche.
POBLACIÓN PEDIÁTRICA
La aplicación en niños debe realizarse siempre bajo supervisión
médica.
Forma de administración
Uso cutáneo.
Aplicar en las lesiones o en las lesiones inminentes lo antes posible
tras el comienzo de la infección. Es
importante comenzar el tratamiento de los episodios recurrentes
durante el periodo prodrómico o cuando
las lesiones aparecen por primera vez.
Se debe continuar el tratamiento durante 5 días. Si no se ha
producido la curación en 5 días, el tratamiento
puede prolongarse durante 5 días más hasta un total de 10 días.
Se debe aplicar una cantidad suficiente de producto, para cubrir con
una capa fina la zona afectada.
Tras la aplicación de este medicamento se deben lavar las manos para
evitar la diseminación de la lesión a
otras zonas del cuerpo o el contagio de otras personas.
Este medicamento contiene una base especialmente formulada y no se
debe diluir o utilizar como base para
la incorporación de otros medicamentos.
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4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a aciclovir, valaciclovir, propilenglicol o a
cualquier otro componente del medicamento
incluido en la sección 6.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
No se recomienda