ACICLOVIR BLUEPHARMA 800 MG COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

ACICLOVIR

Disponible desde:

LABORATORIOS BLUEPHARMA S.L.

Código ATC:

J05AB01

Designación común internacional (DCI):

ACICLOVIR

Dosis:

800 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

ACICLOVIR 800 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Aciclovir

Resumen del producto:

ACICLOVIR BLUEPHARMA 800 MG COMPRIMIDOS EFG , 35 comprimidos Autorizado 24/06/2015 Comercializado - ACICLOVIR BLUEPHARMA 800 MG COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos Autorizado 24/06/2015 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2015-06-24

Información para el usuario

1 de 5
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ACICLOVIR BLUEPHARMA 800 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Aciclovir BLUEPHARMA y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aciclovir BLUEPHARMA
3. Cómo tomar Aciclovir BLUEPHARMA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Aciclovir BLUEPHARMA
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ACICLOVIR BLUEPHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Aciclovir es un medicamento antivíral que se emplea en el tratamiento
de infecciones producidas por virus.
Este medicamento está indicado en el tratamiento del herpes zóster
en pacientes inmunocompetentes
(pacientes con un funcionamiento adecuado del sistema inmunológico) y
en el caso de varicela.
También está indicado en aquellos pacientes de riesgo (diabéticos,
malnutridos, etc.) y/o con herpes zóster
grave, siendo el beneficio menor en el resto de pacientes.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR ACICLOVIR BLUEPHARMA
No tome Aciclovir BLUEPHARMA

Si es alérgico a aciclovir o cualquiera de los demás componentes de
este medicamento (incluidos
en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Aciclovir BLUEPHARMA.

Si padece alguna enfermedad del riñón o tiene usted edad avanzada,
es posible que su médico utilice
una dosis más baja. Asimismo, debe beber suficiente cantidad de
líquido durante el tratamient

Ficha técnica

1 de 9
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Aciclovir BLUEPHARMA 800 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 800 mg de aciclovir
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimidos blancos, oblongos, biconvexos, ranurados por una cara.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución,
pero no para dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Herpes Zóster _
En el tratamiento del herpes zóster en pacientes inmunocompetentes.
La mejoría es más efectiva en
infecciones cutáneas progresivas o diseminadas.
También reduce discretamente la progresión de las lesiones dérmicas
y el dolor con el tratamiento durante
7-10 días en pacientes inmunocompetentes. El tratamiento debería
realizarse en las primeras 72 horas del
cuadro, siendo el resultado mejor cuanto más precoz es la
administración.
Se recomienda el tratamiento en aquellos pacientes de riesgo
(diabéticos, malnutridos, etc.) y/o con herpes
zóster grave, siendo el beneficio menor en el resto de pacientes.
Diferentes ensayos clínicos han demostrado que el aciclovir oral, a
la dosis recomendada, proporciona un
notable beneficio clínico sobre la eliminación viral, erupción y
dolor en la fase aguda de la enfermedad.
Algunos estudios, frente a placebo, han demostrado una menor
prevalencia de neuralgia post-herpética tras
tratamiento con aciclovir.
_Varicela _(adultos y niños mayores de 6 años, ver sección 4.2)
En ensayos clínicos realizados en pacientes inmunocompetentes frente
a placebo, aciclovir ha demostrado
ser eficaz en la reducción de la extensión de la erupción, así
como en la disminución de la intensidad del
prurito y de la sintomatología general, cuando el tratamiento es
iniciado dentro de las primeras 24 horas
tras la aparición del rash característico.
No se ha demostrado que el tratamiento con aciclovir disminuya la
incidencia de complicaciones derivadas
de la propia