ACH-PIOGLITAZONE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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07-12-2018

Ingredientes activos:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Disponible desde:

ACCORD HEALTHCARE INC

Código ATC:

A10BG03

Designación común internacional (DCI):

PIOGLITAZONE

Dosis:

15MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 15MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/90/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

THIAZOLIDINEDIONES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2012-10-10

Ficha técnica

                                MONOGRAPHIE
PR
ACH-PIOGLITAZONE
(Pioglitazone comme chlorhydrate de pioglitazone USP)
Comprimés à 15 mg, 30 mg et 45 mg
Standard Pharmaceutique USP
Agent antidiabétique
Accord Healthcare Inc.
3535 boul. St-Charles, Suite 704
Kirkland, QC, H9H 5B9
Canada
DATE DE RÉVISION:
07 DÉCEMBRE 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 220580
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_Monographie _
_Pr_
_ACH-Pioglitazone, Accord Healthcare Inc._
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
16
SURDOSAGE
................................................................................................................................
17
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................................
17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.................................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 24
PARTIE II RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................................................................. 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
25
ESSA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-12-2018

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