Acetilsalicilo rūgštis Stirol

País: Lituania

Idioma: lituano

Fuente: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingredientes activos:

Acetilsalicilo rūgštis

Disponible desde:

Stirolbiofarm Baltikum SIA

Código ATC:

N02BA01

Designación común internacional (DCI):

Acetylsalicylic acid

Dosis:

325 mg

formulario farmacéutico:

tabletės

Vía de administración:

vartoti per burną

tipo de receta:

Nereceptinis

Área terapéutica:

Acetylsalicylic acid

Estado de Autorización:

Perregistruotas

Fecha de autorización:

2014-06-19

Información para el usuario

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACETILSALICILO RŪGŠTIS STIROL 325 MG TABLETĖS
Acetilsalicilo rūgštis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 3 – 5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net
pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Acetilsalicilo rūgštis Stirol ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Acetilsalicilo rūgštis Stirol
3.
Kaip vartoti Acetilsalicilo rūgštis Stirol
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Acetilsalicilo rūgštis Stirol
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ACETILSALICILO RŪGŠTIS STIROL IR KAM JI VARTOJAMA
Acetilsalicilo rūgštis Stirol priklauso nesteroidinių vaistų nuo
uždegimo grupei. Poveikio būdas yra
fermento ciklooksigenazės, susijusios su prostaglandinų sinteze,
nuslopinimas visam laikui.
Acetilsalicilo rūgštis malšina skausmą, slopina uždegimą ir
mažina temperatūrą
Acetilsalicilo rūgštis Stirol vartojama:
-
lengvo arba vidutinio stiprumo skausmui malšinti (galvos, raumenų,
sąnarių ir kitokiam
skausmui) ir (arba) karščiavimui mažinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACETILSALICILO RŪGŠTIS STIROL
ACETILSALICILO RŪGŠTIS STIROL VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija acetilsalicilo rūgščiai, kitiems salicilatams
arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu Jums anksčiau pasireiškė astmos priepuoliai ankstesnio
salicilatų arba panašiai veikiančių
medžiagų (pvz., nesteroidinių vaistų nuo uždegim

Ficha técnica

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Acetilsalicilo rūgštis Stirol 325 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 325 mg acetilsalicilo rūgšties.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Baltos, apvalios, įgaubtos, 10,32 mm skersmens tabletės, su laužimo
vagele vienoje pusėje.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis silpno arba vidutinio stiprumo skausmo ir (arba)
karščiavimo malšinimas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems žmonėms ir vyresniems nei 16 metų paaugliams_
_Skausmo ir karščiavimo malšinimas_
Po 1-2 tabletes kas 3 valandas per parą. Daugiau kaip 3,9 g
acetilsalicilo rūgšties dozę (12 tablečių)
per parą vartoti draudžiama.
_Vaikų populiacija_
Acetilsalicilo rūgšties negalima vartoti vaikams ir jaunesniems kaip
16 metų paaugliams (žr. 4.3
skyrių).
Senyviems pacientams
Naudos ir rizikos santykis senyviems pacientams nėra galutinai
nustatytas, todėl jiems vaistinį
preparatą vartoti reikia atsargiai.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną. Geriausia tabletes vartoti po valgio, užsigeriant
dideliu kiekiu vandens.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Astma, pasireiškusi ankstesnio salicilatų arba panašiai
veikiančių medžiagų (pvz., nesteroidinių
vaistinių preparatų nuo uždegimo) vartojimo metu.
Esama arba anksčiau buvusi virškinimo trakto opa, įskaitant
lėtinę bei pasikartojančią opą, arba
anksčiau buvęs kraujavimas iš virškinimo trakto.
Hemoraginė diatezė, krešėjimo sutrikimas (trombocitopenija,
vitamino K stygius, hemofilija).
2
Sunkus inkstų, kepenų arba širdies nepakankamumas.
Derinimas su 15 mg ar didesne savaitine metotreksato doze (žr. 4.5
skyrių).
Vartojimas paskutiniuoju nėštumo trimestr