País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ACETILCISTEINA
MABO FARMA S.A.
R05CB01
ACETYLCISTEINE
600 mg
COMPRIMIDO EFERVESCENTE
ACETILCISTEINA 600 mg
VÍA ORAL
10 comprimidos;
Acetilcisteína
ACETILCISTEINA MABO 600 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES SABOR NARANJA 10 comprimidos - 77731008 - 241000140109 - 261000140108; NOTUS MUCUS 600 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES 20 comprimidos Autorizado 25/04/2006 Comercializado - NOTUS MUCUS 600 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 20 comprimidos Revocado 22/12/2016 Sin notificación de comercialización
Autorizado
2006-04-25
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE ACETILCISTEÍNA MABO 600 MG COMPRIMIDOS EFERVESCENTES SABOR NARANJA Acetilcisteína LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. - Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Acetilcisteína MABO y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Acetilcisteína MABO 3. Cómo tomar Acetilcisteína MABO 4. Posibles efectos adversos. 5. Conservación de Acetilcisteína MABO 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES ACETILCISTEÍNA MABO Y PARA QUÉ SE UTILIZA Acetilcisteína MABO se presenta en forma de comprimidos efervescentes, de color blanco, redondos, planos y en envases de 10 ó 20 comprimidos. Acetilcisteína MABO pertenece al grupo de medicamentos denominados mucolíticos. Actúa disminuyendo la viscosidad del moco, fluidificándolo y facilitando su eliminación. Este medicamento está indicado para reducir la viscosidad de los mocos y flemas, facilitando su expulsión en catarros y gripe en adultos. Debe consultar al médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento .. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE TOMAR ACETILCISTEÍNA MABO COMPRIMIDOS EFERVESCENTES: NO TOME ACETILCISTEÍNA MABO: - si es alérgico a la acetilcisteina o a alguno de los demas componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - Si padece úlcera gastroduodenal. - Si padece asma u otra insuficiencia respiratoria grave, ya que puede aume Leer el documento completo
1 de 5 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Acetilcisteína MABO 600 mg comprimidos efervescentes sabor naranja 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Acetilcisteína MABO 600 mg comprimidos efervescentes sabor naranja Por comprimido efervescente: Acetilcisteína, 600 mg. Excipiente(s) con efecto conocido 200 mg de sodio (aportados por 700 mg de bicarbonato sódico y 20 mg sacarina sódica. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos efervescentes. Los comprimidos efervescentes son blancos, planos, redondos. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Este medicamento está indicado en adultos para la reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su expulsión, en procesos catarrales y gripales.. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología 1 comprimido efervescente de 600 mg 1 vez al día. No superar la dosis de 600 mg al día _ _ _Población pediátrica _ E stá contraindicada en niños menores de 2 años (ver sección 4.3) y no es apto para el uso en niños y adolescentes. Forma de administración El comprimido efervescente se debe disolver en medio vaso de agua. Una vez disuelto, se puede beber inmediatamente. No tomar este medicamento durante más de 5 días sin consultar el médico. 4.3. CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad a la Acetilcisteína o alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Pacientes con úlcera gastroduodenal. 2 de 5 - Pacientes asmáticos o con insuficiencia respiratoria grave, ya que puede incrementarse la obstrucción de las vías respiratorias. - No se debe administrar a niños ya adolescentes menores de 18 años.. 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO La eventual presencia de un leve olor sulfúreo no indica la alteración del preparado, si no que es propia del principio activo. Muy raramente se han notificado reacciones cutáneas severas como el síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell, asociadas en el tiempo con la administración de acetilc Leer el documento completo