ACETATO DE LEUPROLIDA 7.5 mg

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Acetato de Leuprolida

Disponible desde:

PSICOFARMA S.A. [EC] ECUADOR

Código ATC:

L02AE02PDI30312

formulario farmacéutico:

POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR A SUSPENSION INYECTABLE

Composición:

Cada vial contiene: Principio Activo: Acetato de Leuprolida 7.5 mg

Vía de administración:

Intramuscular

Unidades en paquete:

Caja x cuna x 1 vial de acetato de Leuprolida 7.5 mg + 2 ml Disolvente + Inserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

GLS PHARMA LIMITED.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO DE MICROCAPSULAS DE FLUJO LIBRE LIOFILIZADO DE COLOR BLANCO A BLANQUECINO. DISOLVENTE: UNA SOLUCION TRANSPARENTE E INCOLORA LIBRE DE PARTICULAS EXTRAÑAS. CUANDO SE RECONSTITUYE CON DISOLVENTE, SE DEBE FORMAR UNA SUSPENSION BLANCA O CASI BLANCA; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA AMBIENTE NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2024-01-05 13:23:56 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: CAMBIO DE TITULAR DEL PRODUCTO DE: GLS PHARMA LIMITED A: PSICOFARMA S.A.; Periodo vida util producto en meses: 36 meses

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2022-12-09