ACETAMINOFEN 650 mg COMPRIMIDOS

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

ACETAMINOFEN

Disponible desde:

LABORATORIOS SPEFAR VENEZOLANOS, S.A.

Designación común internacional (DCI):

ACETAMINOFEN

Dosis:

650 mg (A3)

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Fabricado por:

LABORATORIOS SPEFAR VENEZOLANOS , S.A.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

0000-00-00

Ficha técnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
PARACETAMOL (ACETAMINOFEN) Concentración: 1 g
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Analgésicos y antipiréticos. Anilidas:
Paracetamol
(Acetaminofén).
CÓDIGO ATC: NO2BE01. 3.1. FARMACODINAMIA
Se cree que el paracetamol aumenta el umbral del dolor inhibiendo la
síntesis de
prostaglandinas, mediante el bloqueo de ciclooxigenasas en el Sistema
Nervioso
Central (específicamente la COX-3). Sin embargo, el paracetamol no
inhibe de forma
significativa las ciclooxigenasas en los tejidos periféricos.
El paracetamol estimula la actividad de las vías serotoninérgicas
descendentes que
bloquean la transmisión de las señales nociceptivas a la médula
espinal procedentes
de tejidos periféricos. En este sentido, algunos datos experimentales
indican que la
administración
de
antagonistas
de
diferentes
subtipos
de
receptores
serotoninérgicos administrados por vía intraespinal puede ser capaz
de anular el
efecto antinociceptivo del paracetamol.
Probablemente, el paracetamol produce el efecto antipirético actuando
a nivel central
sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura,
para producir una
vasodilatación periférica que da lugar a un aumento de sudoración y
de flujo de
sangre en la piel y pérdida de calor. La acción a nivel central
probablemente está
relacionada con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en
el hipotálamo. 3.2. FARMACOCINÉTICA
Por vía oral su biodisponibilidad es del 75-85 %. Es absorbido amplia
y rápidamente,
las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en función de
la forma
farmacéutica con un tiempo hasta la concentración máxima de 0,5-2
horas.
El grado de unión a proteínas plasmáticas es de un 10 %. El tiempo
que transcurre
hasta lograr el efecto máximo es de 1 a 3 horas; la duración de la
acción es de 3 a 4
horas.
El metabolismo del paracetamol experimenta un efecto de primer paso
hepático,
siguiendo una cinética lineal. Sin embargo, esta linealidad
desapar