페니마돌엑스엘정150밀리그램(트라마돌염산염)

País: Corea del Sur

Idioma: coreano

Fuente: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponible desde:

(주)유영제약

Dosis:

1정((374.5mg)중

formulario farmacéutico:

흰색의 원형 서방성 필름코팅정

Composición:

1정((374.5mg)중,트라마돌염산염,BP,150.0,밀리그램

Unidades en paquete:

30캡슐/병, 500캡슐/병

tipo de receta:

전문의약품

Área terapéutica:

[114]해열.진통.소염제

Resumen del producto:

차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 24개월

Estado de Autorización:

신고

Fecha de autorización:

2007-10-24

Ficha técnica

•
•
페니마돌엑스엘정
150
밀리그램
(
트라마돌염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형 서방성 필름코팅정
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
유영제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[114]
해열
.
진통
.
소염제
•
허가일
:
2007-10-24
•
품목기준코드
:
200711636
•
표준코드
:
8806482019408
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
다음 질환에 사용할 수 있다
.
중증 및 중등도의 급만성 동통
(
각종 암 등
),
진단 및 수술후 동통
용법용량
이 약의 투여량은 환자의 통증 강도와 임상반응에
따라 조정되어야 한다
.
일반적으로 통증을 해
소할 수 있는 최소 용량을 투여한다
.
성인 및
12
세 이상의 어린이
통상
1
일
1
회
1
회 트라마돌염산염으로서
150mg
을 투여한다
.
충분한 진통효과를 얻지 못하였을
경우
,
진통효과를 얻을 때까지 용량을 늘린다
.
노인 및 신기능 또는 간기능 장애환자
임상적으로 간기능 장애 또는 신기능 장애가
확인되지 않은
75
세 이하의 환자에는 용량조절이
필요하지 않다
. 75
세를 초과하는 환자에서는 이 약의 배설이 지연될 수
있으므로 필요시 투여간
격을 조절한다
.
75
세를 초과하는 환자
,
신기능 또는 간기능 장애 환자에서는 이 약의 배설이
지연될 수 있으므로
,
이러한 환자에는 투여간격의 연장을 고려하여야
한다
.
초회 투여량을
1
일
1
회
, 1
회 트라마돌염
산염으로서
150mg
으로 시작하며
,
용량 조절시 충분히 모니터링한다
.
중증의 신장애 환자
(
크레아
티닌 클리어런스
< 10 ml/min)
에게는 사용하지 않는다
.
이 약은
24
시간 간격으로 투여해야 하며
,
씹지 말고 그대로 복용한다
.
각 환자에게 적당한 용량은
24
시간 동안 부작용이 없거나 견딜 수 있을 정�