울파마이신주사(티암페니콜글리시네이트염산염)

País: Corea del Sur

Idioma: coreano

Fuente: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponible desde:

한올바이오파마(주)

Dosis:

1바이알중

formulario farmacéutico:

백색 결정성 분말이 충진된 갈색의 바이알제임

Composición:

1바이알중,티암페니콜글리시네이트염산염,항기,500,밀리그램

Unidades en paquete:

자사포장단위.

tipo de receta:

전문의약품

Área terapéutica:

[618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것

Resumen del producto:

차광밀봉용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2008-11-01)/효능효과변경 (2005-01-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2005-01-22)/용법용량변경 (2005-01-22)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2000-07-31)/성상변경 (2000-07-31)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-12-05)/용법용량변경 (1998-12-05)/용법용량변경 (1994-05-10)/효능효과변경 (1994-05-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-05-10)/용법용량변경 (1993-01-01)/효능효과변경 (1993-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1982-04-22)/용법용량변경 (1982-04-22)

Estado de Autorización:

신고

Fecha de autorización:

1982-04-22

Ficha técnica

•
울파마이신주사
(
티암페니콜글리시네이트염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
백색 결정성 분말이 충진된 갈색의 바이알제임
•
모양
:
•
업체명
:
한올바이오파마
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[618]
주로 그람양성
,
음성균에 작용하는 것
•
허가일
:
1982-04-22
•
품목기준코드
:
198200138
•
표준코드
:
8806556015008
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
바이알중
•
성분명
:
티암페니콜글리시네이트염산염
•
분량
:
500
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
항기
•
성분정보
:
•
비고
:
역가
효능효과
○
유효균종
포도구균
,
연쇄구균
,
폐렴연쇄구균
,
임균
,
인플루엔자균
,
수막염균
,
폐렴간균
,
대장균
,
살모넬라
,
프
로테우스 모르가니
,
프로테우스 불가리스
○
적응증
-
폐렴
,
기관지염
,
기관지확장증
-
요도염
,
방광염
,
임균성요도염
-
담낭염
,
담관염
-
장티푸스
,
파라티푸스
,
살모넬라증
-
인플루엔자균에 의한 수막염
용법용량
○
성인
:
치암페니콜로서
1
일
1.5g(
역가
)
을
3
～
4
회 분할
,
근육 또는 정맥주사하며
,
중증의 경우
(
장
티푸스
)
증상에 따라
1
일
3g(
역가
)
까지 증량하여
1
주일간 투여하고 그 후 정상용량으로 투여한
다
.
○
소아
: 1
일 체중
Kg
당
25mg(
역가
)
을
3
～
4
회 분할 근육 또는 정맥주사하며
,
중증의 경우
(
장티푸
스
)
증상에 따라
1
일 체중
Kg
당
50mg(
역가
)
까지 증량하여
1
주일간 투여하고 그 후 정상용량으
로 투여한다
.
치료기간은
10
일을 초과하지 않는다
(
장티푸스 제외
).
○
신부전증 환자
:
중등도 신부전증의 경우
(
크레아티닌청소율
: 30
～
60mL/min)
에는
1
일
2
회
,
중증 신부전증의 경우
(
크레아티닌청소율
: 10
～
30mL/min)
에는
1
일
1
�