아르탄플러스정16/12.5mg

País: Corea del Sur

Idioma: coreano

Fuente: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponible desde:

(주)태준제약

Dosis:

이 약 1정(130mg) 중

formulario farmacéutico:

양면이 볼록한 연한 분홍색의 장방형 정제

Composición:

이 약 1정(130mg) 중,히드로클로로티아지드,USP,12.5,밀리그램/이 약 1정(130mg) 중,칸데사르탄실렉세틸,별첨규격(전과동),16,밀리그램

Unidades en paquete:

30정/병, 500정/병

tipo de receta:

전문의약품

Área terapéutica:

[214]혈압강하제

Resumen del producto:

기밀용기, 30℃이하 보관 제조일로부터 36개월

Estado de Autorización:

신고

Fecha de autorización:

2009-03-23

Ficha técnica

•
아르탄플러스정
16/12.5mg
•
기본정보
•
성상
:
양면이 볼록한 연한 분홍색의 장방형 정제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
태준제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
2009-03-23
•
품목기준코드
:
200902131
•
표준코드
:
8806501019501
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압
용법용량
식사와 또는 식사와 관계없이
1
일
1
회
1
정 복용
.
본 제로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄 실렉세틸의
용량을 조절해 보아야 한다
.
임상적으로 적
절할 때에는 단일요법으로부터 본 제로 직접적인
전환을 고려할 수 있다
.
항고혈압효과는 대부분
투여시작
4
주 이내에 얻어진다
.
노인환자
:
노인환자에게 본 제 투여 전에 먼저 칸데사르탄
실렉세틸의 용량을 조절한다
.
신손상 환자
:
신손상 환자들에게는 치아자이드계 이뇨제 보다는
루프이뇨제가 추천된다
.
크레아티닌 클리어런스가
30ml/mim/1.73
㎡
BSA
이상인 환자에서는 본 제로 전환하기 전에 먼저
칸데사르탄 실렉세틸의 용량조절을 고려한다
.
심각한 신손상 환자
(
크레아티닌 클리어런스
30ml/mim/1.73
㎡
BSA
이하
)
에게는 투여하지 않는다
.
간손상환자
:
경증
-
중등증의 간손상 환자에게 본 제를 투여하기 전에
먼저 칸데사르탄실렉세틸
의 용량을 조절하는 것이 추천된다
.
중증의 간손상 환자 또는 담즙울체 환자에게는
투여하지 않
는다
.
소아
:
소아에서 안전성 및 유효성은 입증되지 않았다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약의 어떤 성분이나 설폰아마이드 유도체 약물에
과민반응을 나타내는 환자
(
히드로클로로
치아짓은 설폰아마