산도스쿠에티아핀정100밀리그램(푸마르산쿠에티아핀)

País: Corea del Sur

Idioma: coreano

Fuente: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponible desde:

한국노바티스(주)

Dosis:

이 약 1정(273.33mg)중

formulario farmacéutico:

한면에 “SZ"와 다른 한면에 ”231“이 새겨진 노란색의 양면이 볼록한 원형필름코팅정제

Composición:

이 약 1정(273.33mg)중,푸마르산쿠에티아핀,별규,115.133,밀리그램

Unidades en paquete:

제조원의 포장단위

tipo de receta:

전문의약품

Área terapéutica:

[117]정신신경용제

Resumen del producto:

기밀용기, 30℃이하보관 제조일로부터 24개월

Estado de Autorización:

허가

Fecha de autorización:

2007-08-09

Ficha técnica

•
산도스쿠에티아핀정
100
밀리그램
(
푸마르산쿠에티아핀
)
•
기본정보
•
성상
:
한면에 “
SZ"
와 다른 한면에 ”
231“
이 새겨진 노란색의 양면이 볼록한
원형필름코팅정제
•
모양
:
•
업체명
:
한국노바티스
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[117]
정신신경용제
•
허가일
:
2007-08-09
•
품목기준코드
:
200709386
•
표준코드
:
8806536004800
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
효능효과
1.
정신분열병
2.
양극성장애
-
양극성장애와 관련된 조증삽화의 치료
-
양극성장애와 관련된 우울삽화의 치료
용법용량
1.
정신분열병
성인
:
식사와 관계없이
1
일
2
회 투여한다
.
치료 처음
4
일간의
1
일 총 용량은 쿠에티아핀으로서
1
일째
50 mg, 2
일째
100 mg, 3
일째
200 mg, 4
일째
300 mg
이다
. 4
일 이후부터는
300
～
400 mg
의
1
일 상용유효용량으로 조절해야 한다
.
환자 개개인의 임상결과 및 약물내성에 따라 용량이
1
일
150
～
750 mg
내에서 조절될 수 있다
.
2.
양극성장애
-
양극성장애와 관련된 조증삽화의 치료
성인
:
이 약은 식사와 관계없이
1
일
2
회 투여한다
.
단독요법제로서 또는 기분안정제의 보조요법
제로서 처음
4
일간의
1
일 총 용량은 쿠에티아핀으로서
1
일째
100 mg, 2
일째
200 mg, 3
일째
300
mg, 4
일째
400 mg
이다
. 6
일째까지
1
일 총 용량을
800 mg
까지 증가 가능하며
1
일
200 mg
이하로
증가하여야 한다
.
환자개개인의 임상결과 및 약물내약성에 따라
용량이
1
일
200
～
800 mg
내에서
조절될 수 있으며
1
일 사용유효용량은
400
～
800 mg
이다
.
-
양극성장애와 관련된 우울삽화의 치료
성인
:
이 약은 식사와 관계없이
1
일
1
회 취침전 투여한다
.
처음
4
일간의
1
일 총 용량은 쿠에티
아핀으로서
1
일