마더스셀렌주(아셀렌산)

País: Corea del Sur

Idioma: coreano

Fuente: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponible desde:

(주)마더스제약

Dosis:

1 ml 중

formulario farmacéutico:

무색, 무취의 투명한 액이 든 무색 투명한 유리 바이알 주사제

Composición:

1 ml 중,아셀렌산,USP,65.4,마이크로그램

Unidades en paquete:

5mL/바이알 × 10바이알, 10mL/바이알 × 10바이알

tipo de receta:

전문의약품

Área terapéutica:

[322]무기질제제

Resumen del producto:

밀봉용기, 15~30℃보관 제조일로부터 24개월

Estado de Autorización:

신고

Fecha de autorización:

2017-01-02

Ficha técnica

•
마더스셀렌주
(
아셀렌산
)
•
기본정보
•
성상
:
무색
,
무취의 투명한 액이 든 무색 투명한 유리 바이알
주사제
•
모양
:
•
업체명
:
(
주
)
마더스제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[322]
무기질제제
•
허가일
:
2017-01-02
•
품목기준코드
:
201700005
•
표준코드
:
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1 ml
중
•
성분명
:
아셀렌산
•
분량
:
65.4
•
단위
:
마이크로그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
셀레늄으로서
40μg
•
비고
:
효능효과
비경구영양요법
(TPN)
시 셀레늄 보충
용법용량
○
성인
:
대사가 안정적인 비경구영양요법
(TPN)
시
1
일 셀레늄으로서
20
40 μg(
∼
이 약은 셀레늄
40 μg/mL
를 포함
)
을 주사한다
.
○
소아
: 1
일 체중
kg
당
3 μg
을 주사한다
.
혈장 내 셀레늄 농도를 자주 모니터링하여 다음 투약
시 참조한다
.
셀레늄의 혈중 정상 농도범위는 대략
10
37 μg/100 mL
∼
이다
.
사용상의주의사항
1.
경고
1)
셀레늄의 독성이 나타나는 셀레늄 중독증환자에는
사용하지 않는다
.
2)
과량 투여 시 독성이 있으며
,
독성 반응이 나타날 경우 즉시 사용을 중단한다
.
3)
정맥염이 발생할 가능성이 있으므로 희석하지 않고
직접적으로 말초정맥에 투여해서는 안 된
다
.
4)
이 약은 저장성용액이므로 반드시 혼합하여
투여한다
.
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
1)
신기능 장애 환자
(
이 약은 알루미늄을 함유하고 있으므로 장기 비경구
투여는 알루미늄 독성
을 나타낼 수 있다
.)
2)
미성숙 신생아
(
신장이 성숙되지 않았다
.)
3.
이상반응
1)
이 약을 주사 시 통증
,
알레르기 반응이 매우 드물게 보고되고 있다
.
이러한 증상이 나타날 경
우 복용을 일시 중지하고 의사 또는 약사