리오프로주(압식시맙)

País: Corea del Sur

Idioma: coreano

Fuente: MFDS (식품 의약품 안전부)

Disponible desde:

한국릴리(유)

Dosis:

1밀리리터

formulario farmacéutico:

무색 투명한 액이 든 무색 투명한 바이알

Composición:

1밀리리터,압식시맙,별규,2,밀리그램

Unidades en paquete:

5 mL 바이알 X 제조원 포장단위

tipo de receta:

전문,희귀

Área terapéutica:

[219]기타의 순환계용약

Resumen del producto:

밀봉용기, 냉장보관(2-8℃) 제조일로부터 36 개월

Estado de Autorización:

허가

Fecha de autorización:

1997-01-23

Ficha técnica

•
리오프로주
(
압식시맙
)
•
기본정보
•
성상
:
무색 투명한 액이 든 무색 투명한 바이알
•
모양
:
•
업체명
:
한국릴리
(
유
)
•
전문
/
일반
:
전문
,
희귀
•
분류번호
:
[219]
기타의 순환계용약
•
허가일
:
1997-01-23
•
품목기준코드
:
199704228
•
표준코드
:
8806708000203, 8806708000210
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
효능효과
본제는 경피적 관동맥 혈관확장술
(PTCA)
시술중에 고위험환
자들의 허혈성 심합병증을 예방하기 위하여
heparin
과
Aspirin
에 보조적으로 쓰인다
.
본제의 투여가 출혈 빈도 증가와 관련이 있기 때문에
적절한 진
단과 치료장비를 갖춘 경험있는 의사가 사용해야
하며
"
급
성 혈관 혈전증의
High risk
환자들에게만 제한하여 사용하여야 한
다
.
그런 환자는 다음과 같은 기준중 적어도 하나를
가지고 있
을 것이다
.
1.
다음과 같은 특징이 있는 협십증
-
약물치료에 불응성인 휴지기 협심증 환자로서
심전도상 허
혈성
ST
변화를 보인 환자
-
약물치료에 불응성인 재발성 협심증 환자로서
심전도상 허
혈성
ST
변화를 보인 환자
-
약물치료에 불응성인 심근경색 발작
7
일이내의 경색 후 협
십증
(postinfarction angina)
환자로서 심전도상 허혈성
ST
변화를 보인 환자
2.
다음을 필요로 하는 발작
12
시간 이내의 급성
Q-wave
심근
경색증
-
직접 중재적 시술시행
(direct intervention)
-
혈전용해치료에 실패한 경우 또 다른 치료
3.
혈관조영술로 정의된 관상동맥협착
ACC/AHA
기준에 따른 혈관병변의 분류
*
- 2
개의
Type B
병변 특징들
- 1
개의
Type C
병변 특징들
- 1
개의
Type B
병변 특징을 나타내는
65
세 이상의 여성
- 1
개의
Type B
병변 특징을 나타내는 당뇨병 환자
* Th