País: Taiwán
Idioma: chino
Fuente: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
HEPARIN SODIUM
南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區中山路1001號、1001-1號 (69275313)
B01AB01
注射劑
HEPARIN SODIUM (2012400520) USP-U (USP UNIT)
預充式塑膠(PP)注射針筒裝;;塑膠軟袋裝
製 劑
限由醫師使用
南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區中山路1001號、1001-1號 TW
heparin
血液透析時,體外循環裝置之抗凝血劑。
有效日期: 2027/10/16; 英文品名: Hepac Plus Solution for Dialysis 250 Units/mL
2017-10-16
海派 透析用抗凝血劑 250 單位 / 毫升 HEPAC PLUS SOLUTION for Dialysis 250 Units/mL 衛部藥製字第 059793 號 G.M.P.:G - 13070 【成分】 Heparin sodium ( 肝素鈉 ) 為白色至灰白色的粉末,聞起來無異味。溶於水,幾乎不溶 於酒精或乙醚。具有吸濕性。 【賦形劑】 Sodium chloride 、 sodium dihydrogen phosphate monohydrate 、 disodium hydrogen phosphate anhydrate 、 water for injection 。 【適應症】 血液透析時,體外循環裝置之抗凝血劑。 〈使用注意事項〉 僅限用於防止血液透析之體外循環裝置血液凝固。 【用法用量】 本藥限由醫師使用。 本品一般以下述方法投藥,實際投與劑量則由病患之病況而定。投藥後,為了要讓 activated partial thromboplastin time (APTT) 、 whole blood clotting time 或 whole blood activated clotting time 目標為透析前數值或正常值的 150% ,需依年齡或病症來調整使 用劑量。 體外循環時 ( 血液透析 ) 的用法用量 一般全身肝素化法 (systemic heparinization) ,在透析開始之前先投藥 1000~3000 單 位;透析開始後,每 1 小時持續投藥 500~1500 單位,或每 1 小時間歇追加 500~1500 單 位。 【劑量與含量】 Each mL contains: Heparin……250 units 【藥效 / 藥理】 Heparin 為抗凝血藥。血液凝固系統中有第 I 到第 XIII 的凝血因子、激肽釋放酶原 (prekallikrein) 或高分子量激肽原 (high molecular weight kininogen) 等,許多因子在調 控此系統。這些調節因子中, heparin 會活化抗凝血酶 III(antithrombin III) ,抑制凝血酶 (thrombin) 、第 IXa~XIIa 凝血因子及激汰釋放酶 (kallikrein) ,而抑制血液凝固。 【禁忌】 以不投藥予下述患者為原則,若必要時,須慎重投藥。 1.出血患者 因血小板減少性紫斑病、血管疾病造成出血傾向、血友病及其他的血液凝 固 障 礙 ( 除 泛 發 性 血 管 內 血 液 凝 固 症 (DIC , Disseminated Intravascular Coagulati Leer el documento completo