ルリコンクリーム1%

País: Japón

Idioma: japonés

Fuente: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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02-08-2023

Ingredientes activos:

ルリコナゾール

Disponible desde:

サンファーマ株式会社

Designación común internacional (DCI):

Luliconazole

formulario farmacéutico:

白色のクリーム剤

Vía de administración:

外用剤

indicaciones terapéuticas:

真菌の細胞膜の構成成分であるエルゴステロールの合成を阻害することにより抗真菌作用を示します。
通常、皮膚真菌症〔白癬(足白癬、体部白癬、股部白癬)、カンジダ症(指間びらん症、間擦疹)、癜風〕の治療に用いられます。

Resumen del producto:

英語の製品名 Lulicon Cream 1%; シート記載: ルリコンクリーム1%、LULICON、10g

Información para el usuario

                                くすりのしおり
外用剤
2020
年
12
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ルリコンクリーム
1
%
主成分
:
ルリコナゾール
(Luliconazole)
剤形
:
白色のクリーム剤
シート記載など
:
ルリコンクリーム
1
%、
LULICON
、
10g
この薬の作用と効果について
真菌の細胞膜の構成成分であるエルゴステロールの合成を阻害することにより抗真菌作用を示します。
通常、皮膚真菌症〔白癬(足白癬、体部白癬、股部白癬)、カンジダ症(指間びらん症、間擦疹)、癜
風〕の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は
((
                           
:
医療担当者記入
))
・通常、
1
日
1
回患部に塗布します。必ず指示された使用方法に従ってください。
・眼科用として角膜、結膜には使用しないでください。
・著しいびらん面には使用しないでください。
・塗り忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く
1
回分を塗ってください。ただし、次に塗る時間が
近い場合は忘れた分は塗らないで、次回の塗る時間に
1
回分を塗ってく
                                
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Ficha técnica

                                2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
ルリコンクリーム
1%
ルリコン液 1%
ルリコン軟膏 1%
有効成分
1g 中
ルリコナゾール
10mg
1mL 中
ルリコナゾール
10mg
1g 中
ルリコナゾール
10mg
添加剤
ジブチルヒドロキ
シトルエン、ステ
アリン酸ソルビタ
ン、セトステアリ
ルアルコール、中
鎖脂肪酸トリグリ
セリド、プロピレ
ングリコール、ベ
ン ジ ル ア ル コ ー
ル、ポリソルベー
ト 60、ミリスチン
酸イソプロピル
、
パラオキシ安息香
酸メチル
中鎖脂肪酸トリグ
リセリド、マクロ
ゴール 400、メチル
エチルケトン、無
水エタノール、リ
ン酸
合成スクワラン
、
サラシミツロウ、
ジブチルヒドロキ
シトルエン、乳酸、
白色ワセリン、プ
ロピレングリコー
ル、ベンジルアル
コール、ポリオキ
シエチレン硬化ヒ
マシ油 60、ポリソ
ルベート 60、N-メ
チル-2-ピロリドン
3.2 製剤の性状
販売名
ルリコンクリーム
1%
ルリコン液 1%
ルリコン軟膏 1%
色調・剤形
白色のクリーム
無色澄明の液
白色~微黄色の
軟膏
におい
わずかに特異なに
おい
特異なにおい
わずかに特異なに
おい
4. 効能又は効果
下記の皮膚真菌症の治療
○白癬:足白癬、体部白癬、股部白癬
○カンジダ症:指間びらん症、間擦疹
○癜風
6. 用法及び用量
1 日 1 回患部に塗布する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益
性が危険性を上回ると判断される場合にのみ使用すること。
9.7 小児等
小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験
は実施していない。
11. 副作用
次の副作用があらわれること
                                
                                Leer el documento completo