País: Japón
Idioma: japonés
Fuente: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
ブデソニド
アストラゼネカ株式会社
Budesonide
白色〜微黄白色の吸入用懸濁剤(ポリエチレン製アンプル入り)
外用剤
吸入ステロイド薬であり、気道の炎症を抑えることによって、喘息発作の程度、頻度を軽減します。
通常、気管支喘息の治療に用いられます。すでに起きてしまった発作を速やかに抑える効果はありません。
英語の製品名 Pulmicort Respules 0.25mg; シート記載:
くすりのしおり 外用剤 2017 年 06 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : パルミコート吸入液 0.25MG 主成分 : ブデソニド (Budesonide) 剤形 : 白色~微黄白色の吸入用懸濁剤(ポリエチレン製アンプル入り) シート記載など : この薬の作用と効果について 吸入ステロイド薬であり、気道の炎症を抑えることによって、喘息発作の程度、頻度を軽減します。 通常、気管支喘息の治療に用いられます。すでに起きてしまった発作を速やかに抑える効果はありませ ん。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。有効な抗菌剤の存在しな い感染症、深在性真菌症、結核性疾患がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は 2 アンプル(主成分として 0.5mg )を 1 日 2 回または 4 アンプル(主成分として 1mg ) を 1 日 1 回、ネブライザーを用いて吸入します。なお、症状により適宜増減されますが、 1 日最高量は 8 アンプル(主成分として 2mg )までです。 通常、小児は 1 アンプル(主成分として 0.25mg )を 1 日 2 回また Leer el documento completo
2024年1月改訂(第2版) * 2023年7月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 87229 0.25mg 0.5mg 承認番号 21800AMY10113 21800AMY10114 販売開始 2006年9月 貯 法:室温保存 有効期間:24箇月 吸入ステロイド喘息治療剤 ブデソニド吸入用懸濁剤 注)注意-医師等の処方箋により使用すること PULR-13.0 処方箋医薬品 注) 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 有効な抗菌剤の存在しない感染症、深在性真菌症の患者[症 状を増悪するおそれがある。] 2.1 本剤の成分に対して過敏症(接触性皮膚炎を含む)の既往歴 のある患者 2.2 組成・性状 3. 組成 3.1 販売名 パルミコート吸入液0.25mg パルミコート吸入液0.5mg 有効成分 1アンプル(2mL)中 ブデソニド 0.25mg 1アンプル(2mL)中 ブデソニド 0.5mg 添加剤 エデト酸ナトリウム水和物、塩化ナトリウム、 ポリソルベート80、 無水クエン酸、クエン酸ナトリウム水和物 製剤の性状 3.2 販売名 パルミコート吸入液0.25mg パルミコート吸入液0.5mg 剤形 吸入用懸濁剤 色・形状 白色~微黄白色の無菌の懸濁液 容器 ポリエチレン製アンプル 厚さ:約11mm 表示:緑色の文字 ポリエチレン製アンプル 厚さ:約11mm 表示:紫色の文字 pH 4.0~5.0 効能又は効果 4. 気管支喘息 効能又は効果に関連する注意 5. 本剤の投与開始前には、患者の喘息症状を比較的安定な状態に しておくこと。特に、喘息発作重積状態又は喘息の急激な悪化状態 のときには原則として本剤は使用しないこと。 5.1 用法及び用量 6. 通常、成人にはブデソニドとして0.5mgを1日2回または1mgを1 日1回、ネブライザーを用いて吸入投与する。なお、症状により適宜 増減するが、1日の最高量は2mgまでとする。 通常、小児にはブデソニドとして0.25mgを1日2 Leer el documento completo