ノバスタンHI注10mg/2mL[ヘパリン起因性血小板減少症II型(発症リスクのある場合を含む)における経皮的冠インターベンション施行時の血液の凝固防止]

País: Japón

Idioma: japonés

Fuente: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
05-04-2023

Ingredientes activos:

アルガトロバン水和物

Disponible desde:

田辺三菱製薬株式会社

Designación común internacional (DCI):

Argatroban hydrate

formulario farmacéutico:

注射剤

Vía de administración:

注射剤

indicaciones terapéuticas:

血液凝固に関与する酵素(トロンビン)を阻害することにより、血液を固まりにくくし、血管の中に血栓ができるのを防止します。
通常、ヘパリン起因性血小板減少症(HIT)II型(ヘパリンの使用により血小板が減少し、さらに血管の中に血栓ができる症状を起こす疾患)(発症リスクのある場合を含む)における、経皮的冠インターベンション(血管の中から冠動脈を拡げる手術)施行時の血液の凝固防止に用いられます。

Resumen del producto:

英語の製品名 Novastan HI Inj. 10mg/2mL [prevention of blood coagulation in patients with or at risk for heparin-induced thrombocytopenia type II undergoing percutaneous coronary intervention]; シート記載:

Información para el usuario

                                くすりのしおり
注射剤
2013
年
02
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ノバスタン
HI
注
10MG/2ML
[ヘパリン起因性血小板減少症
II
型(発症リスクのある場合を含む)における経皮的冠イン
ターベンション施行時の血液の凝固防止]
主成分
:
アルガトロバン水和物
(Argatroban hydrate)
剤形
:
注射剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
血液凝固に関与する酵素(トロンビン)を阻害することにより、血液を固まりにくくし、血管の中に血栓
ができるのを防止します。
通常、ヘパリン起因性血小板減少症(
HIT
)
II
型(ヘパリンの使用により血小板が減少し、さらに血管の
中に血栓ができる症状を起こす疾患)(発症リスクのある場合を含む)における、経皮的冠インターベン
ション(血管の中から冠動脈を拡げる手術)施行時の血液の凝固防止に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。出血している(血小板減
少性紫斑病、血管障害による出血傾向、血友病その他の凝固障害、月経期間中、消化管出血、尿路出
血、喀血、流早産・分娩直後など性器出血を伴う妊産婦など)。出血の可能性がある(胃潰瘍、十二指
腸潰瘍、大腸炎、細菌性の心内膜炎、脳出血を起こしたことがある、高血圧、糖尿病など)。肝臓が悪
い。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お
                                
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Ficha técnica

                                品
名
ノバスタン HI 注 10mg/2mL 2003 D13
制作日
MC
2023.2.9
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
3098A01131561
二校
佐
野
色
調
アカ
トラップ
(
)
角度
u0ga7
APP.TB
品
名
ノバスタン HI 注 10mg/2mL 2003 D13
制作日
MC
2023.2.9
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
3098A01131561
二校
佐
野
色
調
スミ
トラップ
(
)
角度
u0ga7
APP.TB
-
1
-
警告
本剤の脳血栓症急性期の臨床試験において、出血性脳梗塞
の発現が認められている。脳血栓症の患者に使用する場合
には、臨床症状及びコンピューター断層撮影による観察を
十分に行い、出血が認められた場合には直ちに投与を中止
し、適切な処置を行うこと。[2.1、2.3、8.2、11.1.1
参照]
禁忌(次の患者には投与しないこと)
出血している患者:頭蓋内出血、出血性脳梗塞、血小板
減少性紫斑病、血管障害による出血傾向、血友病その他
の凝固障害、月経期間中、手術時、消化管出血、尿路出
血、喀血、流早産・分娩直後等性器出血を伴う妊産婦等
[出血している患者に投与した場合には止血が困難にな
るおそれがある。][1.、9.5.1 参照]
脳塞栓又は脳塞栓のおそれがある患者(ただし、ヘパリ
ン起因性血小板減少症(HIT)Ⅱ型の患者を除く)[出
血性脳梗塞を起こすおそれがある。]
重篤な意識障害を伴う大梗塞の患者[大梗塞の患者は出
血性脳梗塞を起こすおそれがある。][1. 参照]
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
組成・性状
組成
有効成分
(1管(2mL)中)
日局 アルガトロバン水和物 10mg
添加剤
(1管(2mL)中)
無水エタノール 300mg
濃グリセリン 900mg
製剤の性状
性状・剤形
無色澄明・注射液
pH
5.5~6.8
浸透圧比
注)
約1(生理食塩液に対する比)
注)
本品2m
                                
                                Leer el documento completo