גמציטבין מדאק 1000 מג

País: Israel

Idioma: hebreo

Fuente: Ministry of Health

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

GEMCITABINE AS HYDROCHLORIDE

Disponible desde:

TZAMAL BIO-PHARMA LTD

Código ATC:

L01BC05

formulario farmacéutico:

אבקה להכנת תמיסה לאינפוזיה

Composición:

GEMCITABINE AS HYDROCHLORIDE 1000 MG

Vía de administración:

תוך-ורידי

tipo de receta:

מרשם נדרש

Fabricado por:

MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH, GERMANY

Grupo terapéutico:

GEMCITABINE

Área terapéutica:

GEMCITABINE

indicaciones terapéuticas:

Palliative treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer and locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas and for patients with 5-FU refractory pancreatic cancer.Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with bladder cancer at the invasive stage. Breast cancer: Gemcitabine in combination with paclitaxel is indicated for the treatment of patients with unresectable locally recurrent or metastatic breast cancer who have relapsed following adjuvant/neoadjuvant chemotherapy. Prior chemotherapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated. Ovarian cancer: Gemcitabine in combination with carboplatin is indicated for the treatment of patients with recurrent epithelial ovarian carcinoma whom have relapsed at least six months after platinum - based therapy.

Resumen del producto:

א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. סרטן ריאה מתקדם או גרורתי מסוג non small cell ב. אדנוקרצינומה מתקדמת או גרורתית של הלבלב או לאחר טיפול ב-5FU. ג. סרטן שלפוחית השתן בשלב החודרני ד. סרטן שד מקומי חוזר או גרורתי בחולים שמחלתם חזרה לאחר טיפול כימותרפי משלים (Adjuvant) או ניאו אדג'ובנטי (Neo Adjvuant) אשר כלל אנתראציקלין (אלא אם קיימת הורית נגד לטיפול באנתראציקלינים). ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.

Fecha de autorización:

2015-04-30

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-08-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-08-2019