בוסטריקס פוליו

País: Israel

Idioma: hebreo

Fuente: Ministry of Health

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Ingredientes activos:

DIPHTHERIA TOXOID; FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ (FHA); INACTIVATED POLIO VIRUS (IPV) TYPE 1; INACTIVATED POLIO VIRUS (IPV) TYPE 2; INACTIVATED POLIO VIRUS (IPV) TYPE 3; PERTACTIN (PRN OR 69 KDA OMP); PERTUSSIS TOXOID VACCINE; TETANUS TOXOID

Disponible desde:

GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD

Código ATC:

J07CA

formulario farmacéutico:

תרחיף להזרקה

Composición:

PERTACTIN (PRN OR 69 KDA OMP) 2.5 MCG / 0.5 ML; DIPHTHERIA TOXOID NLT 2 IU / 0.5 ML; TETANUS TOXOID NLT 20 IU / 0.5 ML; FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ (FHA) 8 MCG / 0.5 ML; PERTUSSIS TOXOID VACCINE 8 MCG / 0.5 ML; INACTIVATED POLIO VIRUS (IPV) TYPE 3 32 DU / 0.5 ML; INACTIVATED POLIO VIRUS (IPV) TYPE 1 40 DU / 0.5 ML; INACTIVATED POLIO VIRUS (IPV) TYPE 2 8 DU / 0.5 ML

Vía de administración:

תוך-שרירי

tipo de receta:

מרשם נדרש

Fabricado por:

GLAXO SMITH KLINE BIOLOGICALS S.A

Grupo terapéutico:

BACTERIAL AND VIRAL VACCINES, COMBINED

indicaciones terapéuticas:

For Booster vaccination against diphtheria, tetanus and pertusis and poliomyelitis of individuals from the age of four years onwards. Boostrix polio is not intended for primary immunisation. The administration of Boostrix Polio should be based on official recommendations.

Fecha de autorización:

2022-06-30

Información para el usuario

                                1986 -
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(
filamentous hemagglutinin (FHA) ‒ 8 mcg
pertactin (PRN, or 69kDa OMP) ‒ 2.5 mcg
inactivated Polio Virus type 1 ‒ 40 DU
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(
inactivated Polio Virus type 2 ‒ 8 DU
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2
(
inactivated Polio Virus type 3 ‒ 32 DU
)
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3
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(Bacterial and viral vaccines
combined)
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                                Leer el documento completo
                                
                            

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