Ретиналамин®

País: Rusia

Idioma: ruso

Fuente: Государственный реестр лекарственных средств

Ingredientes activos:

Полипептиды сетчатки глаз скота

Disponible desde:

Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ") (Россия)

Código ATC:

S01XA

Designación común internacional (DCI):

Полипептиды сетчатки глаз скота

Dosis:

5 мг

formulario farmacéutico:

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения

Grupo terapéutico:

Другие препараты, применяемые в офтальмологии

Área terapéutica:

репарации тканей стимулятор

Resumen del producto:

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и парабульбарного введения 5 мг Срок годности: 3 года Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

Estado de Autorización:

Бессрочный

Fecha de autorización:

2022-01-21

Ficha técnica

ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ - ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
РЕТИНАЛАМИН
®
, 5 МГ, ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ
РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО
И ПАРАБУЛЬБАРНОГО ВВЕДЕНИЯ
ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО: ПОЛИПЕПТИДЫ
СЕТЧАТКИ ГЛАЗ СКОТА
Перед применением препарата
полностью прочитайте листок-вкладыш,
поскольку в нем
содержатся
важные
для
Вас
сведения.
Сохраните
листок-вкладыш.
Возможно,
Вам
потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные
вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
Препарат назначен именно Вам. Не
передавайте его другим людям. Он может
навредить
им, даже если симптомы их заболевания
совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо
нежелательные реакции, обратитесь к
лечащему врачу.
Данная рекомендация распространяется
на любые возможные нежелательные
реакции, в
том числе на не перечисленные в
разделе 4 листка-вкладыша.
СОДЕРЖАНИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША:
1. Что из себя представляет препарат
Ретиналамин
®
, и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед
применением препарата Ретиналамин
®
.
3. Применение препарата Ретиналамин
®
.
4. Возможные нежелательные реакции.
5. Хранение препарата Ретиналамин
®
.
6. Со