Микардис®

País: Rusia

Idioma: ruso

Fuente: Государственный реестр лекарственных средств

Ingredientes activos:

Телмисартан

Disponible desde:

Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ (Германия)

Código ATC:

C09CA07

Designación común internacional (DCI):

Telmisartan

Dosis:

40 мг; 80 мг

formulario farmacéutico:

таблетки

Grupo terapéutico:

Телмисартан

Área terapéutica:

Средства, действующие на ренин-ангиотензиновую систему, антагонисты рецепторов ангиотензина II (APA II)

Resumen del producto:

таблетки 40 мг Срок годности: 4 года Условия хранения: При температуре не выше 30 град.(в оригинальной упаковке); таблетки 80 мг Срок годности: 4 года Условия хранения: При температуре не выше 30 град.(в оригинальной упаковке)

Estado de Autorización:

5 лет

Fecha de autorización:

2021-03-18

Ficha técnica

ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ – ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
МИКАРДИС
®
, 40 МГ, ТАБЛЕТКИ
МИКАРДИС
®
, 80 МГ, ТАБЛЕТКИ
Действующее вещество: телмисартан
ПЕРЕД ПРИЕМОМ ПРЕПАРАТА ПОЛНОСТЬЮ
ПРОЧИТАЙТЕ ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ, ПОСКОЛЬКУ
В
НЕМ СОДЕРЖАТСЯ ВАЖНЫЕ ДЛЯ ВАС
СВЕДЕНИЯ.
•
Сохраните данный листок-вкладыш.
Возможно, Вам потребуется прочитать
его еще раз.
•
Если у Вас возникли дополнительные
вопросы, обратитесь к лечащему
врачу.
•
Препарат назначен именно Вам. Не
передавайте его другим людям. Он
может навредить им, даже если симптомы
их заболевания совпадают с
Вашими.
•
Если у Вас возникли какие-либо
нежелательные реакции, обратитесь к
лечащему
врачу.
Данная
рекомендация
распространяется
на
любые
возможные нежелательные реакции, в
том числе на не перечисленные в
разделе 4 листка-вкладыша.
СОДЕРЖАНИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША
1.
Что из себя представляет препарат
Микардис
®
, и для чего его применяют.
2.
О чем следует знать перед приемом
препарата Микардис
®
.
3.
Прием препарата Микардис
®
.
4.
Возможные нежелательные реакции.
5.
Хранение препарата Микардис
®
.
6.
Содержимое упаковки и прочие
сведения.
1.
ЧТО ИЗ СЕБЯ ПРЕДСТАВЛЯЕТ ПРЕПАРАТ
МИКАРДИС
®
, И