Джаларан

País: Rusia

Idioma: ruso

Fuente: Государственный реестр лекарственных средств

Ingredientes activos:

Мелфалан

Disponible desde:

ООО "Джодас Экспоим" (Россия)

Código ATC:

L01AA03

Designación común internacional (DCI):

Melphalan

Dosis:

50 мг

formulario farmacéutico:

лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения

Grupo terapéutico:

Мелфалан

Área terapéutica:

противоопухолевые средства; алкилирующие средства; аналоги азотистого иприта

Resumen del producto:

лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого введения 50 мг Срок годности: 2 года Условия хранения: При температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке (флакон в пачке)

Estado de Autorización:

5 лет

Fecha de autorización:

2024-01-11

Ficha técnica

1
ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ – ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ
ПАЦИЕНТА
ДЖАЛАРАН, 50 МГ, ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ
ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ
ВНУТРИСОСУДИСТОГО ВВЕДЕНИЯ
Действующее вещество: мелфалан
ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА
ПОЛНОСТЬЮ ПРОЧИТАЙТЕ ЛИСТОК-ВКЛАДЫШ,
ПОСКОЛЬКУ В
НЕМ СОДЕРЖАТСЯ ВАЖНЫЕ ДЛЯ ВАС
СВЕДЕНИЯ.
•
Сохраните листок-вкладыш. Возможно,
Вам потребуется прочитать его еще раз.
•
Если у Вас возникли дополнительные
вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
•
Препарат назначен
именно
Вам. Не
передавайте его другим людям. Он может
навредить им, даже если симптомы их
заболевания совпадают с Вашими.
•
Если у Вас возникли какие-либо
нежелательные реакции, обратитесь к
лечащему
врачу. Данная рекомендация
распространяется на любые возможные
нежелательные
реакции, в том числе на не
перечисленные в разделе 4 данного
листка-вкладыша.
СОДЕРЖАНИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША
1.
Что из себя представляет препарат
Джаларан и для чего его применяют.
2.
О чем следует знать перед применением
препарата Джаларан.
3.
Применение препарата Джаларан.
4.
Возможные нежелательные реакции.
5.
Хранение препарата Джаларан.
6.
Содержимое упаковки и прочие
сведения.
1.
ЧТО ИЗ СЕБ