ZYCLARA Crème

Country: Canada

Language: French

Source: Health Canada

Active ingredient:

Imiquimod

Available from:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

ATC code:

D06BB10

INN (International Name):

IMIQUIMOD

Dosage:

3.75%

Pharmaceutical form:

Crème

Composition:

Imiquimod 3.75%

Administration route:

Topique

Units in package:

28X250MG

Prescription type:

Prescription

Therapeutic area:

MISC. SKIN AND MUCOUS MEMBRANE AGENTS

Product summary:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135820002; AHFS:

Authorization status:

APPROUVÉ

Authorization date:

2012-01-04

Summary of Product characteristics

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_Monographie de produit de _
Pr
ZYCLARA
®
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ZYCLARA
®
(IMIQUIMOD)
CRÈME À 2,5 % ET À 3,75 %
Modificateur de la réponse immunitaire
Fabriqué par :
DATE DE RÉVISION : 13 décembre 2013
Valeant Canada S.E.C.
2150, boul. St-Elzéar, Ouest
Laval (Québec) H7L 4A8
Canada
N
o
de contrôle : 167977
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_Monographie de produit de _
Pr
ZYCLARA
®
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES..................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE
...................................................................................................................
12
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 14
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................