Zarzio

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

filgrastim

Available from:

Sandoz GmbH

ATC code:

L03AA02

INN (International Name):

filgrastim

Therapeutic group:

Иммуностимуляторы,

Therapeutic area:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Therapeutic indications:

Skrócenie czasu trwania neutropenii i częstotliwości gorączkowe neutropenii u pacjentów z zamontowanymi chemioterapii na nowotwory złośliwe (za wyjątkiem chroniczna myeloid białaczki i миелодиспластических zespołów), a także skrócenie czasu trwania neutropenii u pacjentów, otrzymujących leczenie mieloablativnuû przeszczep szpiku kostnego jest zwiększone ryzyko długotrwałej ciężkiej neutropenii. Bezpieczeństwo i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. Mobilizacja komórek progenitorowych krwi obwodowej (PBPC). U dzieci i dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≤0. 5 x 109/l, i w historii ciężkie lub nawracające infekcje, długotrwałego stosowania filgrastim wskazuje na wzrost neutrofilów i zmniejszyć częstotliwość i czas trwania zakaźnych zdarzeń. Leczenie odpornej neutropenii (CNS ≤ 1. 0 x 109/l) u pacjentów z zaawansowanym stadium zakażenia wirusem HIV, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne lecznicze opcje niesłuszna.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2009-02-06

Patient Information leaflet

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZARZIO 30 MLN J./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ LUB INFUZJI W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ZARZIO 48 MLN J./0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ LUB INFUZJI W
AMPUŁKO-STRZYKAWCE
filgrastym
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Zarzio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Zarzio
3.
Jak stosować Zarzio
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Zarzio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ZARZIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Zarzio to czynnik wzrostu białych krwinek (czynnik stymulujący
tworzenie kolonii granulocytów) i
należy do grupy białek zwanych cytokinami. Czynniki wzrostu to
białka wytwarzane naturalnie w
organizmie, które dzięki biotechnologii można wykorzystać
również jako leki. Zarzio pobudza szpik
kostny do wytwarzania większej liczby białych krwinek.
Zmniejszenie liczby krwinek białych (neutropenia) może nastąpić z
kilku powodów. Neutropenia
osłabia zdolność organizmu do zwalczania zakażenia. Zarzio pobudza
szpik kostny do szybszego
wytwarzania nowych krwinek białych.
Zarzio można stosować:
•
w celu zwiększenia liczby krwinek białych po chemioterapii, aby
zapobiec rozwojowi
zakażenia;
•
w celu zwiększenia liczby krwinek białych po przesz
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zarzio 30 mln j./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w
ampułko-strzykawce
Zarzio 48 mln j./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w
ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Zarzio 30 mln j./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w
ampułko-strzykawce
Każdy ml roztworu zawiera 60 milionów jednostek (mln j.) (co
odpowiada 600 mikrogramom [μg])
filgrastymu*.
Każda ampułko-strzykawka zawiera 30 mln j. (co odpowiada 300 μg)
filgrastymu w 0,5 ml.
Zarzio 48 mln j./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w
ampułko-strzykawce
Każdy ml roztworu zawiera 96 milionów jednostek (mln j.) (co
odpowiada 960 mikrogramom [μg])
filgrastymu*.
Każda ampułko-strzykawka zawiera 48 mln j. (co odpowiada 480 μg)
filgrastymu w 0,5 ml.
* rekombinowany metionylowany ludzki czynnik wzrostu kolonii
granulocytów (G-CSF),
wytwarzany przez _E. coli_ techniką rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każdy ml roztworu zawiera 50 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce (do
wstrzykiwań lub infuzji)
Przejrzysty, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
-
Skrócenie czasu trwania neutropenii i zmniejszenie częstości
występowania gorączki
neutropenicznej u pacjentów otrzymujących chemioterapię lekami
cytotoksycznymi z powodu
stwierdzonego nowotworu złośliwego (z wyjątkiem przewlekłej
białaczki szpikowej i zespołów
mielodysplastycznych) oraz skrócenie czasu trwania neutropenii u
pacjentów poddanych
leczeniu mieloablacyjnemu przed przeszczepieniem szpiku, u których
występuje zwiększone
ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii.
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania filgrastymu są podobne u
dorosłych i dzieci
otrzymujących chemioterapię lekami cytotoksycznymi.
-
Mobilizacja komórek progenitorowych k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-02-2009

Search alerts related to this product

View documents history