Zarzio

Country: European Union

Language: Maltese

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

filgrastim

Available from:

Sandoz GmbH

ATC code:

L03AA02

INN (International Name):

filgrastim

Therapeutic group:

Immunostimulanti,

Therapeutic area:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Therapeutic indications:

Tnaqqis fid-dewmien ta 'newtropenja u l-inċidenza ta' newtropenja bid-deni f'pazjenti kkurati b'kimoterapija ċitotossika stabbilita għal malinn (bl-eċċezzjoni ta 'lewkimja majelojde kronika u sindromi majelodisplastiċi) u għat-tnaqqis fid-dewmien ta' newtropenja f'pazjenti li jkollhom terapija majeloablattiva segwita mill-għadam-trapjant tal-mudullun kkunsidrati li jkunu f'riskju akbar fit-tul ta ' newtropenja severa. Is-sigurtà u l-effikaċja ta 'filgrastim huma simili fl-adulti u fit-tfal li qed jirċievu kimoterapija ċitotossika. Il-mobilizzazzjoni tal-taċ-ċelluli proġenitriċi tad-demm periferali (PBPC). Fit-tfal u fl-adulti bi ħsara severa konġenitali, ċiklika, jew newtropenja idjopatika bl-għadd assolut ta 'newtrofili (ANC) ta' ≤0. 5 x 109/l, u storja ta severi jew infezzjonijiet rikorrenti fit-tul fit-amministrazzjoni ta 'filgrastim hu indikat biex iżid l-għadd tan-newtrofili u biex inaqqas l-inċidenza u t-tul ta' l-infezzjoni avvenimenti relatati mal-. Il-kura ta ' newtropenja persistenti (ANC ≤ 1. 0 x 109/l) f'pazjenti b'infezzjoni avvanzata tal-HIV, sabiex jitnaqqas ir-riskju ta ' infezzjonijiet batterjali meta għażliet terapewtiċi oħrajn ma jkunux adattati.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

Awtorizzat

Authorization date:

2009-02-06

Patient Information leaflet

                                34
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
35
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ZARZIO 30 MU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI JEW INFUŻJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
ZARZIO 48 MU/0.5 ML SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI JEW INFUŻJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
filgrastim
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zarzio u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Zarzio
3.
Kif għandek tuża Zarzio
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zarzio
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZARZIO U GЋALXIEX JINTUŻA
Zarzio hu fattur tat-tkabbir taċ-ċelluli tad-demm bojod (fattur li
jistimula kolonji ta’ granuloċiti) u
jappartjeni għal grupp ta’ proteini msejħa cytokines. Fatturi
tat-tkabbir huma proteini li jsiru b’mod
naturali fil-ġisem iżda jistgħu wkoll isiru bl-użu
tal-bijoteknoloġija għall-użu bħala mediċina. Zarzio
jaħdem billi jinkoraġġixxi l-mudullun biex jipproduċi iktar
ċelluli bojod tad-demm.
Tnaqqis fin-numru ta’ ċelluli tad-demm bojod (newtropenija)
jista’ jseħħ għal diversi raġunijiet u dan
jagħmel lil ġismek inqas kapaċi biex jiġġieled kontra
l-infezzjonijiet. Zarzio jistimula l-mudullun biex
jipproduċi ċelluli bojod ġodda malajr.
Zarzio jista’ jintuża:
•
biex iżid in-numru ta’ ċelluli tad-demm bojod wara l-kura
bil-kimoterapija biex jgħin
fil-prevenzjoni tal-infe
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zarzio 30 MU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni jew infużjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Zarzio 48 MU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni jew infużjoni
f’siringa mimlija għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Zarzio 30 MU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni jew infużjoni
f’siringa mimlija għal-lest
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 60 miljun unità (MU) (ekwivalenti għal
600 mikrogramma [mcg]) ta’
filgrastim*.
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 30 MU (ekwivalenti għal 300 mcg)
ta’ filgrastim f’0.5 mL.
Zarzio 48 MU/0.5 mL soluzzjoni għall-injezzjoni jew infużjoni
f’siringa mimlija għal-lest:
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 96 miljun unità (MU) (ekwivalenti għal
960 mikrogramma [mcg]) ta’
filgrastim*.
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 48 MU (ekwivalenti għal 480 mcg)
ta’ filgrastim f’0.5 mL.
* recombinant methionylated human granulocyte-colony stimulating
factor (G-CSF) magħmul
f’_E. coli_ b’teknoloġija tad-DNA rikombonanti.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 50 mg ta’ sorbitol (E420).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni jew infużjoni f’siringa mimlija
għal-lest (injezzjoni jew infużjoni)
Soluzzjoni ċara, bla kulur jew ta’ kulur kemm kemm isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
-
It-tnaqqis fit-tul ta’ żmien ta’ newtropenja u l-inċidenza ta’
newtropenja bid-deni f’pazjenti
kkurati b’kimoterapija ċitotossika stabbilita għal malinn
(bl-eċċezzjoni ta’ lewkimja majelojde
kronika u sindromi majelodisplastiċi) u tnaqqis fit-tul ta’ żmien
ta’ newtropenja f’pazjenti li
jkollhom terapija majeloablattiva segwita minn trapjant tal-mudullun
li huma kkunsidrati li
jkunu f’riskju miżjud ta’ newtropenja severa għal żmien twil.
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ filgrastim huma simili fl-adulti u
t-tfal li jkunu qed jirċievu
l-kimoterap
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-02-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-02-2009

Search alerts related to this product

View documents history