Country: Belgium
Language: Dutch
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ranitidinehydrochloride 168 mg - Eq. Ranitidine 150 mg
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA-NV
A02BA02
Ranitidine Hydrochloride
150 mg
Filmomhulde tablet
Ranitidinehydrochloride 168 mg
Oraal gebruik
Ranitidine
CTI-code: 147813-03 - De grootte van de verpakking: 112 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 1432871 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 147813-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 1713692 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 147813-02 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0861344 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
1989-06-12
Versie 40 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ZANTAC 150 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN ranitidine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Zantac en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u Zantac niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Zantac in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Zantac? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ZANTAC EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? Zantac is een geneesmiddel dat gebruikt wordt als behandeling van problemen in verband met teveel zuur in het spijsverteringsstelsel. Het behoort tot de groep van histamine H 2 -receptorantagonisten. BIJ VOLWASSENEN : Het wordt gebruikt om het volgende te behandelen: - de symptomen van refluxziekte, zoals brandend maagzuur en zure oprispingen; - duodenumzweren _(deel van de darm waar de maaginhoud in terechtkomt)_ en maagzweren, waaronder zweren ten gevolge van niet-steroïdale ontstekingsremmers, na onderbreking van deze laatste; - duodenumzweren veroorzaakt door een bacterie (_Helicobacter pylori _genaamd). In dat geval kan Zantac gecombineerd worden met de geschikte antibiotica om deze bacterie uit te roeien en het risico op terugval te beperken; - peptische oesofagitis _(slokdarmontsteking)_ en Zollinger-Ellisonsyndroom _(overmatige_ _zuurafscheiding door de maag)_. Het wordt ook gebruikt om het volgende te voorkomen: - het terugkeren van een zweer bij patiënten die herhaalde Read the complete document
Versie 43 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Zantac 150 mg filmomhulde tabletten Zantac 150 mg bruistabletten Zantac 300 mg bruistabletten Zantac 50 mg/2 ml oplossing voor injectie Zantac 150 mg/10 ml siroop 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Zantac 150 mg filmomhulde tabletten: Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg ranitidine (onder vorm van ranitidinehydrochloride). Zantac 150 mg bruistabletten: Elke bruistablet bevat 150 mg ranitidine (onder vorm van ranitidinehydrochloride). _Hulpstoffen met bekend effect: _ Elke bruistablet van 150 mg bevat: 30 mg aspartaam (E 951), 100 mg natriumbenzoaat (E 211), 14,2 mmol (327 mg) natrium en 1,14 mg sorbitol (E420). Zantac 300 mg bruistabletten: Elke bruistablet bevat 300 mg ranitidine (onder vorm van ranitidinehydrochloride). _Hulpstoffen met bekend effect: _ Elke bruistablet van 300 mg bevat: 45 mg aspartaam (E951), 180 mg natriumbenzoaat (E 211), 20,7 mmol (476 mg) natrium en 1,71 mg sorbitol (E420). Zantac 50 mg/2 ml oplossing voor injectie: Elke ampul van 2 ml bevat 50 mg ranitidine (onder vorm van ranitidinehydrochloride). Zantac 150 mg/10 ml siroop: 10 ml siroop bevat 150 mg ranitidine (onder vorm van ranitidinehydrochloride). _Hulpstoffen met bekend effect: _ 10 ml siroop bevat: ethanol (7,5% m/v), 1000 mg sorbitol (E420), 1,5 mg propylparahydroxybenzoaat (E 216) en 0,75 mg butylparahydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Zantac 150 mg filmomhulde tabletten: Witte, ronde, filmomhulde tabletten met aan één zijde de indruk "GX EC2". Zantac 150 mg bruistabletten: Witte tot lichtgele, ronde, platte bruistabletten met afgeschuinde randen en aan één zijde de indruk "GS LHK". Zantac 300 mg bruistabletten: Witte tot lichtgele, ronde, platte bruistabletten met afgeschuinde randen en aan één zijde de indruk "GS MJG". 1/13 v43 = v40 + v41 (new pack IB162G) + v42 Erlotinib interaction + RTQ 273854 Versie 43 Zantac 50 mg/2 ml oplossing voor injectie: De oplossing voor injec Read the complete document