Xoterna Breezhaler

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

indacaterol, бромид Glycopyrronium

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Therapeutic group:

Adrenergics в комбинация с антихолинергическими ВКЛ. тройна комбинация с кортикостероиди

Therapeutic area:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Therapeutic indications:

Xoterna Breezhaler е показан като поддържащо бронходилататорно лечение за облекчаване на симптомите при възрастни пациенти с хронично обструктивно белодробно заболяване (COPD).

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2013-09-18

Patient Information leaflet

                                41
Б. ЛИСТОВКА
42
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
XOTERNA BREEZHALER 85 МИКРОГРАМА/43 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИИ, ТВЪРДИ КАПСУЛИ
индакатерол/гликопирониум
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xoterna Breezhaler и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Xoterna Breezhaler
3.
Как да използвате Xoterna Breezhaler
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xoterna Breezhaler
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
Инструкции за употреба на инхалатор
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xoterna Breezhaler 85 микрограма/43 микрограма
прах за инхалация, твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 143 микрограма
индакатерол малеат (indacaterol maleate), което
съответства на 110 микрограма
индакатерол и 63 микрограма
гликопирониев бромид
(glycopyrronium bromide), което съответства на 50
микрограма гликопирониум.
Всяка доставена доза (дозата, която се
отделя от накрайника на инхалатора)
съдържа
110 микрограма индакатерол малеат,
което съответства на 85 микрограма
индакатерол и
54 микрограма гликопирониев бромид,
което съответства на 43 микрограма
гликопирониум.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка капсула съдържа 23,5 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, твърда капсула
(прах за инхалация)
Капсули с прозрачно жълто капаче и
безцветно прозрачно тяло, съдържащи
бял до почти бял
прах, с код на продукта “IGP110.50”,
отпечатан в синьо под две сини черти
върху тялото и
логото на компанията (
), отпечатано в черно върху капачето.
4.
КЛИНИЧНИ ДАНН
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-10-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-10-2013