VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer

Country: France

Language: French

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Active ingredient:

acide ascorbique 250 mg; acide ascorbique 250 mg sous forme de : ascorbate de sodium 285 mg

Available from:

UPSA SAS

ATC code:

A11GA01

INN (International Name):

acide ascorbique 250 mg; acide ascorbique 250 mg sous forme de : ascorbate de sodium 285 mg

Dosage:

250 mg

Pharmaceutical form:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > acide ascorbique 250 mg > acide ascorbique 250 mg sous forme de : ascorbate de sodium 285 mg

Administration route:

orale

Units in package:

2 tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s)

Therapeutic area:

VITAMINE C, non associée

Therapeutic indications:

Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE C, non associée - code ATC : A11GA01.Ce médicament contient de la vitamine C.Il est indiqué dans les états de fatigue passagers des adultes et des enfants de plus de 15 ans.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 1 mois.

Product summary:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Authorization status:

Valide

Authorization date:

1987-01-27

Patient Information leaflet

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/11/2021
Dénomination du médicament
VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer
Acide ascorbique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 1 mois.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à
croquer ?
3. Comment prendre VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE C, non associée - code ATC :
A11GA01.
Ce médicament contient de la vitamine C.
Il est indiqué dans les états de fatigue passagers des adultes et
des enfants de plus de 15 ans.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 1 mois.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VITAMINE
C
UPSA 500 mg, comprimé à croquer ?
Ne prenez jamais VITAMINE C UPSA 500 mg, co

Summary of Product characteristics

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/11/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VITAMINE C UPSA 500 mg, comprimé à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide
ascorbique.................................................................................................................
500 mg
Sous forme d’ascorbate de
sodium.......................................................................................
285 mg
Sous forme d’acide
ascorbique.............................................................................................
250 mg
Pour un comprimé à croquer.
Excipients à effet notoire : un comprimé contient 20 mg d’aspartam
(source de phénylalanine) (E951), 33 mg
de sodium et dans l’arôme orange, 0,0006 mg d’anhydride sulfureux
(E220) et des traces d’alcool
benzylique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Etats de fatigue passagers.
Cette présentation est réservée aux adultes et aux enfants de plus
de 15 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 à 2 comprimés à croquer par jour. Il est préférable de ne pas
dépasser 1 g/jour.
·
En raison de la présence de vitamine C, éviter la prise en fin de
journée.
Mode d’administration
Voie orale.
Durée de traitement
Le traitement sera limité à 1 mois.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Lithiases rénales oxalo-calciques (calculs des voies urinaires) pour
des doses supérieures à 1 g/jour.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En cas de persistance des troubles au-delà de 1 mois de traitement ou
d'aggravation des troubles, une
recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir
réévaluée.
Précautions d’emploi
En raison d'un effet légèrement stimulant, il est souhaitable de ne
pas prendre ce m