Viraferon

Country: European Union

Language: Maltese

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

interferon alfa-2b

Available from:

Schering-Plough Europe

ATC code:

L03AB05

INN (International Name):

interferon alfa-2b

Therapeutic group:

Immunostimulanti,

Therapeutic area:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

Therapeutic indications:

Epatite B kronika: - Trattament ta 'pazjenti adulti bl-epatite B kronika assoċjata ma 'evidenza ta' l-epatite B r-replikazzjoni virali (preżenza ta 'HBV-DNA u HBeAg), livelli elevati ta' alanine aminotransferase (ALT) u istoloġikament ippruvat attiva tal-fwied u infjammazzjoni u/jew fibrożi. Epatite Ċ kronika:pazjenti Adulti:IntronA huwa ndikat għat-trattament ta ' pazjenti adulti b'epatite Ċ kronika li għandhom transaminases elevati mingħajr dikompensazzjoni tal-fwied u li huma pożittivi għall-HCV-RNA jew għall-anti-HCV (ara sezzjoni 4. L-aħjar mod kif tuża IntronA f'din l-indikazzjoni huwa flimkien ma ' ribavirin. Tfal u adolexxenti:IntronA huwa intenzjonat biex jintuża, f'kors ta 'kombinazzjoni ma' ribavirin, għall-kura ta 'tfal u adolexxenti minn 3 snin' l fuq, li għandhom epatite C kronika, li ma ġietx ikkurata qabel, mingħajr dikumpensazzjoni tal-fwied, u li huma pożittivi għall-HCV-RNA. Id-deċiżjoni li l-kura għandha tittieħed fuq bażi ta'każ b'każ, filwaqt li jqis l-ebda evidenza ta 'progressjoni tal-marda bħal infjammazzjoni epatika u fibrożi, kif ukoll fatturi oħra ta' pronjożi għar-rispons, il-ġenotip HCV u l-viral load. Il-benefiċċju mistenni mill-kura għandu jintiżen kontra l-sigurtà sejbiet dehru għal individwi pedjatriċi fil-provi kliniċi (ara sezzjonijiet 4. 4, 4. 8 u 5.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

Irtirat

Authorization date:

2000-03-09

Patient Information leaflet

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Viraferon 1 miljun IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kunjett ta’ trab fih 1 miljun IU ta’ interferon alfa-2b
mgħamul fl-E. coli bit-teknoloġija ta’ DNA
rikombinanti.
Meta jkun rikostitwit, 1 ml jkun fih 1 miljun IU ta’ interferon
alfa-2b.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Trab abjad għal lewn il-krema.
Solvent ċar u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Epatite B Kronika:
It-trattament ta’ pazjenti adulti li għandhom l-epatite B kronika
assoċjata ma’
evidenza ta’ replikazzjoni virali ta’ l-epatite B (preżenza ta’
HBV-DNA u HBeAg), alanine
aminotransferase (ALT) elevat u infjammazzjoni u/jew fibrożi attiva
fil-fwied li tkun konfermata b'mod
istoloġiku.
Epatite Ċ Kronika:
_Pazjenti adulti: _
Viraferon huwa ndikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti li
għandhom l-epatite Ċ kronika u għandhom
transaminases_ _elevati mingħajr dikompensazzjoni tal-fwied u li huma
pożittivi għall-HCV-RNA jew
għall-anti-HCV fis-serum (ara sezzjoni 4.4).
L-aħjar mod kif tuża Viraferon f’din l-indikazzjoni huwa flimkien
ma’ ribavirin.
_Tfal u adolexxenti: _
Viraferon huwa intenzjonat biex jintuża, f’kors ta’ kombinazzjoni
ma’ ribavirin, għall-kura ta’ tfal u
adolexxenti minn 3 snin ‘l fuq, li għandhom epatite Ċ kronika, li
ma ġietx ikkurata qabel, mingħajr
dikumpensazzjoni tal-fwied, u li huma pożittivi għall-HCV-RNA.
Id-deċiżjoni jekk għandhiex
tingħata l-kura għandha tittieħed skond il-każ, billi jkun meqjus
jekk hemmx avvanz tal-marda bħal
infjammazzjoni epatika u fibrożi, kif ukoll fatturi ta’ tbassir
għar-rispons, ġenotip tal-HCV u viral
load. Il-benefiċċju mistenni mill-kura għandu jinti
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Viraferon 1 miljun IU trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kunjett ta’ trab fih 1 miljun IU ta’ interferon alfa-2b
mgħamul fl-E. coli bit-teknoloġija ta’ DNA
rikombinanti.
Meta jkun rikostitwit, 1 ml jkun fih 1 miljun IU ta’ interferon
alfa-2b.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Trab abjad għal lewn il-krema.
Solvent ċar u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Epatite B Kronika:
It-trattament ta’ pazjenti adulti li għandhom l-epatite B kronika
assoċjata ma’
evidenza ta’ replikazzjoni virali ta’ l-epatite B (preżenza ta’
HBV-DNA u HBeAg), alanine
aminotransferase (ALT) elevat u infjammazzjoni u/jew fibrożi attiva
fil-fwied li tkun konfermata b'mod
istoloġiku.
Epatite Ċ Kronika:
_Pazjenti adulti: _
Viraferon huwa ndikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti li
għandhom l-epatite Ċ kronika u għandhom
transaminases_ _elevati mingħajr dikompensazzjoni tal-fwied u li huma
pożittivi għall-HCV-RNA jew
għall-anti-HCV fis-serum (ara sezzjoni 4.4).
L-aħjar mod kif tuża Viraferon f’din l-indikazzjoni huwa flimkien
ma’ ribavirin.
_Tfal u adolexxenti: _
Viraferon huwa intenzjonat biex jintuża, f’kors ta’ kombinazzjoni
ma’ ribavirin, għall-kura ta’ tfal u
adolexxenti minn 3 snin ‘l fuq, li għandhom epatite Ċ kronika, li
ma ġietx ikkurata qabel, mingħajr
dikumpensazzjoni tal-fwied, u li huma pożittivi għall-HCV-RNA.
Id-deċiżjoni jekk għandhiex
tingħata l-kura għandha tittieħed skond il-każ, billi jkun meqjus
jekk hemmx avvanz tal-marda bħal
infjammazzjoni epatika u fibrożi, kif ukoll fatturi ta’ tbassir
għar-rispons, ġenotip tal-HCV u viral
load. Il-benefiċċju mistenni mill-kura għandu jinti
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-05-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-05-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-05-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-05-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-05-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-05-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-05-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-05-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-05-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-05-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-05-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-05-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-05-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-05-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-05-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-05-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-05-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-05-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 31-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 31-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 31-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 31-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-05-2008
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 31-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-05-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-05-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-05-2008
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-05-2008

Search alerts related to this product

View documents history