VIDEX Tablets 50 mg

Country: South Africa

Language: English

Source: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Available from:

Bm_squib

Patient Information leaflet

VIDEX Tablets 25 mg
VIDEX Tablets 50 mg
VIDEX Tablets 100 mg
VIDEX Tablets 150 mg
VIDEX Paediatric Powder 2g
SCHEDULING STATUS:
S4
PP ZIMBABWE ONLY
2000/7.13/3866
2000/7.13/3867
2000/7.13/3868
2000/7.13/3869
2000/7.13/3870
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
VIDEX Tablets 25 mg
VIDEX Tablets 50 mg
VIDEX Tablets 100 mg
VIDEX Tablets 150 mg
VIDEX Paediatric Powder 2g
COMPOSITION: 
Tablets containing 
Didanosine
 (25, 50, 100 and 150 mg).
Paediatric powder containing 2g didanosine 
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A20.2.8 Antiviral agents 
PHARMACOLOGICAL ACTION: 
VIDEX (2',3'-dideoxyinosine or ddI) is an inhibitor of the in vitro replication of the Human Immunodeficiency Virus
(HIV) [(also known as HTLV III, LAV)] in human primary cell cultures and in established cell lines. After VIDEX enters
the cell, it is enzymatically converted to dideoxyadenosine-triphosphate (ddATP), its active metabolite. In viral nucleic
acid replication, incorporation of this 2',3'-dideoxynucleoside prevents chain extension and thereby inhibits viral
replication. In addition, ddATP inhibits HIV-reverse transcriptase by competing with dATP for binding to the enzyme's
active site, preventing proviral DNA synthesis. The relationship between in vitro susceptibility of HIV to didanosine and
clinical response to therapy has not been established. Likewise, in vitro sensitivity results vary greatly and methods to
establish virologic responses have not been proven.
PHARMACOKINETICS:
Adults:
Didanosine is rapidly degraded at an acidic pH. Therefore, all oral formulations must contain or be administered with
buffering agents designed to increase gastric pH. The presence of food significantly reduces the bioavailability of
didanosine. Therefore, VIDEX should be administered at least 30 minutes before a meal or 2 hours after eating.
Alt