Country: Poland
Language: Polish
Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Fluorouracilum + Acidum salicylicum
Sun-Farm Sp. z o.o.
D11AF55
Fluorouracilum + Acidum salicylicum
(5 mg + 100 mg)/g
Roztwór na skórę
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 13 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991335809; Zawartość opakowania: 1 butelka 14 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991335816
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERRUCUTAN, (5 MG + 100 MG)/G, ROZTWÓR NA SKÓRĘ _Fluorouracilum + Acidum salicylicum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek wątpliwości. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest Verrucutan i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Verrucutan 3. Jak stosować Verrucutan 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Verrucutan 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST VERRUCUTAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Verrucutan jest lekiem na brodawki. Verrucutan jest stosowany na brodawki zwykłe, brodawki na podeszwie stóp (brodawki podeszwowe) oraz brodawki płaskie (brodawki płaskie młodocianych) na rękach i nogach. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU VERRUCUTAN KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU VERRUCUTAN jeśli pacjent jest uczulony na fluorouracyl, kwas salicylowy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), jeśli pacjentka karmi piersią, jeśli pacjentka jest w ciąży lub nie może z całą pewnością wykluczyć, że jest w ciąży, u niemowląt, jeśli pacjent ma niewydolność nerek, jeśli pacjent stosuje niektóre leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu ospy wietrznej lub półpaśca (leczenie _Herpes zoster_ ). Nie wolno stosować leku Verrucutan jednocześnie z leczeniem brywudyną, sorywudyną i(lub) podob Read the complete document
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Verrucutan, (5 mg + 100 mg)/g, roztwór na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1g roztworu zawiera 5 mg fluorouracylu i 100 mg kwasu salicylowego Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 171,5 mg/g etanolu i 80 mg/g dimetylosulfotlenku Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór na skórę. Przezroczysty, bezbarwny do lekko pomarańczowego roztwór. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Brodawki zwykłe (szczególnie brodawki na obciążonych naciskiem miejscach na podeszwie stopy), brodawki płaskie młodocianych na kończynach. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Verrucutan stosuje się zazwyczaj od 2 do 3 razy na dobę, na każdą brodawkę. Średni czas leczenia wynosi 6 tygodni. Należy przestrzegać codziennej regularnej aplikacji leku. Po ustąpieniu zmian chorobowych stosowanie produktu należy kontynuować jeszcze w przybliżeniu przez 1 tydzień. DZIECI Produktu leczniczego Verrucutan nie wolno stosować u niemowląt. Sposób podawania Do stosowania na skórę. Produkt leczniczy Verrucutan należy nanosić tylko na brodawkę, omijając zdrową skórę. Skórę otaczającą brodawkę można ochronić przed produktem poprzez nałożenie kremu lub maści. Zaleca się, aby przed zastosowaniem produktu oczyścić łopatkę o szyjkę butelki. W przypadku bardzo małych brodawek, w celu dokładnego naniesienia produktu można zamiast łopatki używać np. wykałaczki. Przed każdym zastosowaniem produktu Verrucutan należy najpierw usunąć powłokę pozostałą po poprzedniej aplikacji poprzez starcie jej. W przypadku brodawek okołopaznokciowych, a zwłaszcza podpaznokciowych, należy upewnić się czy zniszczeniu nie uległa macierz paznokcia i produkt nie przedostał się do łożyska paznokcia. Maksymalna powierzchnia objęta leczeniem nie powinna być większa niż 25 cm 2 powierzchni skóry. 2 Z doświadczeń wynika, że w wielu przypadkach, np. przy Read the complete document